| PL08792 |
ML251
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ML251 是一种有效的纳摩尔 T. brucei 和 T. cruzi 磷酸果糖激酶 (PFK) 抑制剂,可抑制 T. brucei PFK (IC50=0.37 μM) 和 T. cruzi PFK (IC50=0.13 μM)。ML251 可用于寄生虫的研究。 |
≥98% |
| PL03415 |
BC1618
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BC1618,是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂,可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 促进线粒体分裂、促进自噬,提高肝脏胰岛素的敏感性。 |
≥99% |
| PL13879 |
Angiotensin II human acetate
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Angiotensin II human (Angiotensin II) acetate 是一种血管收缩剂,是肾素/血管紧张素系统的主要生物活性肽。Angiotensin II human acetate 在调节人类血压中起着核心作用,主要通过血管紧张素 II 与 G 蛋白偶联受体 (GPCRs)、血管紧张素II 1型受体 (AT1R) 和血管紧张素II 2型受体 (AT2R) 之间的相互作用来介导。Angiotensin II human acetate 刺激交感神经刺激,增加醛固酮生物合成和肾脏活动。Angiotensin II human acetate 诱导血管平滑肌细胞生长,增加成纤维细胞中 I 型和 III 型胶原的合成,导致血管壁和心肌增厚,并导致纤维化。Angiotensin II human acetate 也诱导细胞凋亡。Angiotensin II human acetate 通过 LOX-1 依赖的氧化还原敏感途径诱导内皮细胞毛细血管形成。 |
≥99% |
| PL14991 |
Dexchlorpheniramine maleate
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Dexchlorpheniramine马来酸盐是一种抗组胺剂, 具有抗胆碱能特性, 用于过敏性疾病的研究。 |
≥98.0% |
| PL08373 |
Diphenylcyclopropenone
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Diphenylcyclopropenone (Diphencyprone) 是一种局部免疫调节剂,可用于斑秃的研究。 |
≥99% |
| PL07098 |
MAT2A-IN-9
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MAT2A-IN-9 (compound 167) 是一种 2-oxoquinazoline 衍生物,是一种有效的MAT2A (蛋氨酸腺苷转移酶 2A) 抑制剂。 |
≥99% |
| PL03133 |
Fostamatinib Disodium
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Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是 R406 的口服前药。R406 是一种有效的,具有口服活性的,ATP 竞争性的 Syk/FLT3 抑制剂,Ki 为 30 nM,IC50 为 41 nM。R406 还抑制 Lyn (IC50=63 nM) 和 Lck (IC50=37 nM). |
≥99% |
| PL05187 |
Fmoc-Aib-OH
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Fmoc-Aib-OH 是一种丙氨酸衍生物。 |
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| PL01621 |
Kynurenic acid sodium
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Kynurenic acid sodium 是一种内源性色氨酸代谢物,是针对靶点 NMDA, glutamate, α7 nicotinic acetylcholine receptor 的光谱性拮抗剂。Kynurenic acid sodium 也是 GPR35/CXCR8 的激动剂。 |
≥99% |
| PL01396 |
LysRs-IN-1
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LysRs-IN-1 是赖氨酸-tRNA 合成酶 (LysRs) 的抑制剂。 |
≥98% |