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PL04587 AT13148 AT13148 是一种可口服的,ATP 竞争性的 AGC kinase 的抑制剂,能够抑制 Akt1/Akt2/Akt3,p70S6K,PKA 和 ROCKI/ROCKII 的活性,IC50 值分别为 38 nM/402 nM/50 nM,8 nM,3 nM 和 6 nM/4 nM。 ≥99%
PL11453 SRPIN340 SRPIN340 是一种 ATP 竞争性的 SRPK抑制剂,能够抑制 SRPK1 的活性,Ki 值为 0.89 μM。 ≥99%
PL01452 PF-06409577 PF-06409577是有效,选择性的AMPK α1β1γ1 亚型变构激活剂,EC50 值为7 nM。 ≥99%
PL08438 Meta-Topolin Meta-Topolin (m-Topolin) 是一种高活性的芳香细胞分裂素。 ≥99%
PL02204 CDK4/6-IN-2 CDK4/6-IN-2 是一种有效的 CDK4 和 CDK6 抑制剂,IC50 分别为 2.7 和 16 nM,详细信息请参考专利文献 US20180000819A1 中 的化合物 1。 ≥99%
PL11770 GLPG0974 GLPG0974是游离脂肪酸受体-2 (free fatty acid receptor-2 (FFA2/GPR43)) 拮抗剂,IC50 值为 9 nM。 ≥98%
PL05464 Buspirone hydrochloride Buspirone hydrochloride 是一种5-HT1A受体激动剂 (5-HT1A receptor)。Buspirone hydrochloride 可用于焦虑和抑郁研究。 ≥99%
PL14793 MLN-4760 MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂,IC50 值为 0.44 nM,对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍,包括人睾丸 ACE (IC50,>100 μM) 和牛 carboxypeptidase A (IC50,27 μM)。 ≥99%
PL02776 SBI-553 SBI-553 是有效的、能透过血脑屏障的 NTR1 的别构调节剂,其 EC50 值为 0.34 μM。 ≥99%
PL01384 FIN56 FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。 ≥99%