| PL04004 |
ULK1-IN-2
|
ULK1-IN-2 (化合物 3s) 是一种有效的 ULK1 抑制剂。ULK1-IN-2 对癌细胞具有最高的细胞毒作用,A549 中 IC50 值为 1.94 μM。ULK1-IN-2 可诱导细胞凋亡同时阻断自噬,可用于研究非小细胞肺癌。 |
≥99% |
| PL06019 |
Polatuzumab
|
Polatuzumab 是一种带有化疗药物的单克隆抗体。Polatuzumab 靶向 CD79b,CD79b 存在于 B 细胞表面。Polatuzumab 粘附在 CD79b 蛋白上并将化疗药物输送到细胞中。然后药物杀死细胞。Polatuzumab 可用于合成 Polatuzumab Vedotin。Polatuzumab Vedotin 是CD79b的抗体药物偶联物 (ADC)。 |
≥99% |
| PL08247 |
8-Hydroxyadenosine
|
8-Hydroxyadenosine 是一种嘌呤核苷。 |
≥99% |
| PL08446 |
L-Methionine-DL-sulfoximine
|
L-Methionine-DL-sulfoximine (MSX)是谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase)的抑制剂。 L蛋氨酸亚砜亚胺也是一种强有力的惊厥剂,主要影响星形胶质细胞的代谢和形态。 |
≥97.0% |
| PL12157 |
Cefpirome sulfate
|
Cefpirome sulfate (HR-810 sulfate) 是第四代头孢类抗生素, 具广谱抗菌活性, 对葡萄球菌、耐青霉素的肺炎球菌及肠球菌均有效。 |
≥99% |
| PL06031 |
Brentuximab vedotin
|
Brentuximab vedotin (cAC10-vcMMAE) 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),由抗 CD30 抗体和 Monomethyl auristatin E (MMAE) 组成。Brentuximab vedotin 抑制 CD30 阳性细胞,其 IC50 值为 2.5 ng/mL。Brentuximab vedotin 可用于复发难治性霍奇金淋巴瘤的研究。 |
≥98% |
| PL13876 |
DX600 TFA
|
DX600 TFA 是 ACE2 特异性抑制剂,不会与 ACE 发生交叉反应。 |
≥99% |
| PL11181 |
GS-621763
|
GS-621763 是一种口服有效的 GS-441524 前药,在小鼠体内显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。 |
≥99% |
| PL12256 |
TH1020
|
TH1020 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 5 (TLR5)/鞭毛蛋白复合拮抗剂,IC50 为 0.85 μM。TH1020 抑制鞭毛蛋白诱导的 TLR5 信号传导,对 TLR2,TLR3,TLR4,TLR7 和 TLR8 无效。 |
≥99% |
| PL11788 |
Tyloxapol
|
Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物,用作表面活性稳定剂。Tyloxapol (Triton WR1339) 用于诱导动物高脂血症。 |
|