| PL04632 |
Apabetalone
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Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂,作用于 BD1 和 BD2,IC50 分别为 87 μM 和 0.51 μM。 |
≥99% |
| PL02565 |
THZ2
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THZ2 是有效,选择性的 CDK7 抑制剂,IC50 值为 13.9 nM。 |
≥99% |
| PL06923 |
MLT-748
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MLT-748 是一种有效、选择性的 MALT1 的别构抑制剂,与 MALT1 的别构 Trp580 口袋结合,IC50 值为 5 nM。 |
≥99% |
| PL05299 |
Disulfiram
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Disulfiram (Tetraethylthiuram disulfide) 是特异性的乙醛脱氢酶 1 型 (ALDH1) 抑制剂,对酒精具有急性敏感性。Disulfiram 有效抑制人体和小鼠细胞中脂质体中的 GSDMD 孔形成,炎性体介导的细胞凋亡和 IL-1β 分泌。双硫仑 + Cu2+ 可增加细胞内 ROS 水平,引发卵巢癌干细胞凋亡。 |
≥99% |
| PL14551 |
Galeterone
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Galeterone (TOK-001) 是一种多功能的抗雄激素,是 CYP17 抑制剂,在去势抵抗性前列腺癌中,IC50 为 47 nM。 |
≥99% |
| PL01131 |
2-PMPA
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2-PMPA是高效选择性的谷氨酸羧肽酶II (GCPII)抑制剂,IC50值为300 pM。 |
≥98% |
| PL04654 |
Indoximod
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Indoximod (1-Methyl-D-tryptophan) 是一种具有口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。Indoximod 充当Trp模拟物,调节mTOR中。Indoximod 是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。 |
≥99% |
| PL10830 |
ARS-1323
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ARS-1323 是 ARS-1620 的消旋体,是突变型 K-Ras G12C 的新型抑制剂,来自专利 WO 2015054572 A1。 |
≥98.0% |
| PL01333 |
CDK9-IN-8
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CDK9-IN-8是高效,选择性的 CDK9 抑制剂,IC50为12 nM。 |
≥99% |
| PL14592 |
Fosravuconazole L-lysine ethanolate
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Fosravuconazole L-lysine ethanolate (BMS-379224 L-lysine ethanolate),Ravuconazole 的前药,是一种具有口服活性的广谱抗真菌剂。Fosravuconazole L-lysine ethanolate 可用于念珠菌病,灰指甲病和寄生虫病的研究。 |
≥99% |