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货号	产品名	描述	纯度
PL05546	Iopanoic acid	Iopanoic acid 是一个 5'-Deiodinase 抑制剂，也是一种碘造影剂。	≥98%
PL03693	KB-0742 dihydrochloride	KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC50 为 6 nM。KB-0742 dihydrochloride 对 CDK9/cyclin T1 具有选择性，其选择性是其他 CDK 激酶的 50 倍以上。KB-0742 dihydrochloride 具有有效的抗肿瘤活性。	≥99%
PL11307	SIRT5 inhibitor 1	SIRT5 inhibitor 1 是人类 Sirtuin 5 脱酰酶的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。	≥98.0%
PL12318	TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride	TLR7/8 agonist 1 dihydrochloride 是一种 toll 样受体 TLR7/TLR8 的双重激动剂。	≥99%
PL01475	Islatravir	Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。	≥99%
PL04214	Ferulic acid 4-O-sulfate	Ferulic acid 4-O-sulfate (Ferulic acid 4-sulfate) 是 Ferulic acid (HY-N0060) 的代谢物。Ferulic acid 4-O-sulfate 可以放松小鼠的动脉，降低血压。	≥95%
PL02273	8-Azaadenosine	8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可阻断 RNA 编辑并抑制甲状腺癌细胞的增殖、3D 生长、侵袭和迁移。	≥98%
PL08686	JNJ-55308942	JNJ-55308942 是一种高亲和力、选择性、可透过血脑屏障的 P2X7 功能拮抗剂 (hP2X7: IC50=10 nM, Ki=7.1 nM; rP2X7: IC50=15 nM, Ki=2.9 nM)。JNJ-55308942 口服生物利用度高，可与大脑 P2X7 结合并阻断 IL-1β 从成年啮齿动物脑中释放。	≥99%
PL06715	DODAP	DODAP 是一种阳离子脂类。可电离的脂质 DODAP 是脂质体的脂质成分。DODAP 可用于 siRNA 的包封，免疫刺激化疗药物的体外和体内递送等。	≥98.0%
PL04806	AA38-3	AA38-3 是一种丝氨酸水解酶 (SH) 抑制剂。AA38-3 可以抑制三种 SHs：ABHD6，ABHD11 和 FAAH。	≥99%