| PL04133 |
AC1-IN-1
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AC1-IN-1 是一种有效的选择性 AC1 抑制剂,其 IC50 为 0.54 µM. AC1-IN-1 在炎症性疼痛小鼠模型中表现出适度的抗异常疼痛的作用。AC1-IN-1 具有 CNS 活性。 |
≥99% |
| PL01298 |
ML-18
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ML-18是一种抑制肺癌生长的非肽铃蟾肽受体亚型-3 (BRS-3) 拮抗剂。 |
≥98% |
| PL07049 |
Zapnometinib
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Zapnometinib (PD0184264) 是 CI-1040 的活性代谢物,是一种 MEK 抑制剂,IC50 值为 5.7 nM。Zapnometinib 具有抗流感病毒的抗病毒活性和抗菌活性。 |
≥99% |
| PL11322 |
Glasdegib
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Glasdegib (PF-04449913) 是一种有效的,具有口服活性的 smoothened 抑制剂。Glasdegib (PF-04449913) 结合到人 SMO (181-787氨基酸位点),IC50 为 4 nM。 |
≥99% |
| PL10587 |
Homo-PROTAC cereblon degrader 1
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Homo-PROTAC cereblon degrader 1 (compound 15a) 是 Cereblon 蛋白的高效降解剂,对IKZF1和IKZF3的影响很小。 |
≥99% |
| PL05118 |
CPA inhibitor
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CPA inhibitor (Carboxypeptidase inhibitor; compound 5) 是一种有效的羧肽酶 A (CPA) 抑制剂,Ki 值为 0.32 μM。 |
≥99% |
| PL08757 |
TM5275 sodium
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TM5275 sodium是纤溶酶原激活物抑制剂 (PAI-1),IC50值为6.95 μM。 |
≥99% |
| PL07884 |
KRN5
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KRN5 是 KRN2 的衍生物,是具有口服活性的 T 细胞激活核因子 (NFAT5) 的抑制剂,IC50 值为 750 nM。KRN5 有潜力用于 NFAT5-介导的慢性关节炎的研究。 |
≥98% |
| PL10854 |
ML-099
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ML-099 (CID-888706) 是一种泛 Ras 相关 GTPases 激活剂,可以激活 Rac1、cell division cycle 42、Ras、Rab7 和 Rab-2A。 |
≥99% |
| PL10950 |
Visomitin
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Visomitin (SKQ1) 是一种靶向线粒体的抗氧化剂,具有高的线粒体穿透能力和有效的抗氧化能力。 |
≥98.0% |