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货号	产品名	描述	纯度
PL01313	Zegocractin	Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道 (CRAC channel) 的抑制剂，其对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 的 IC50 值分别为 119 nM 和 895 nM。	≥99%
PL13355	Interleukin (IL)-6 Receptor	Interleukin (IL)-6 Receptor 是一种多肽，来源于白细胞介素6受体。	≥98%
PL07460	Chloroquinoxaline sulfonamide	Chloroquinoxaline sulfonamide (Chloroquinoxaline) 是 sulfaquinoxaline 的结构类似物，是拓扑异构酶 II alpha/beta (topoisomerase II alpha/beta) 毒物。Chloroquinoxaline sulfonamide 用于控制家禽，兔，绵羊和牛的球虫病。具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL08611	Vopratelimab	Vopratelimab (JTX-2011) 是一种人源化免疫球蛋白 G1-kappa 激动剂单克隆抗体，特异性结合到诱导型 T 细胞 CO 刺激因子 (ICOS)。Vopratelimab 保留了物种交叉反应性，对 hICOS 的亲和力为 0.93 nM，对大鼠 ICOS 的亲和力为 3.7 nM，对 mICOS 的亲和力为 0.64 nM。Vopratelimab 具有抗肿瘤免疫反应。
PL10118	Asapiprant	Asapiprant 是一个强效且有选择性的 DP1 受体拮抗剂，其 Ki 值为 0.44 nM。	≥99%
PL09516	MK-28	MK-28 是有效、选择性的 PERK 激动剂。MK-28 在小鼠中表现出良好的药代动力学特征，且能透过血脑屏障。	≥99%
PL03044	Orelabrutinib	Orelabrutinib (ICP-022) 是一种强效、口服活性、不可逆的 Bruton 酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，具有潜在的抗肿瘤活性。Orelabrutinib 可阻止 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号通路的激活和 BTK 介导的下游生存通路的激活，抑制过度表达 BTK 的恶性 B 细胞的生长。	≥99%
PL01708	JK-P3	JK-P3 是一种有效且具有广谱性的 VEGFR2 抑制剂，对 VEGFR2、FGFR1 和 FGFR3 的 IC50 分别为 7.83 μM、27 μM 和 5.18 μM。JK-P3 可以抑制 VEGF-A 刺激的 VEGFR2 激活和细胞内信号转导，也可以抑制内皮单层细胞迁移和血管生成，以及成纤维细胞生长因子受体激酶在体外的活性。JK-P3 具有抗血管生成的活性。	≥99%
PL11839	Ponsegromab	Ponsegromab (PF 06946860) 是一种有效的，选择性的人源化抗 GDF15 抗体抑制剂，具有抗恶病质活性。 Ponsegromab 与 GDF15 结合并阻止其与 GFRAL 结合，从而阻断 GDF15/GFRAL 介导的信号传导。 Ponsegromab 可用于癌症研究。	≥96%
PL11101	Ac-CoA Synthase Inhibitor1	Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂，IC50 为 0.6 µM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)。	≥98%