| PL12244 |
Piroctone olamine
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Piroctone olamine 是一种吡啶衍生物。具有杀真菌作用。 |
≥99% |
| PL02101 |
EX229
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EX229 是一个苯并咪唑的衍生物,是 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 的有效变构激动剂,其对 α1β1γ1、α2β1γ1 和 α1β2γ1 的 Kd 值分别为 0.06 μM、0.06 μM 和 0.51 μM。 |
≥98% |
| PL08118 |
3'-Fluoro-3'-deoxythymidine
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3'-Fluoro-3'-deoxythymidine (Alovudine) 是 DNA 合成的标志物,其比 18F-Fluorodeoxyglucose (FDG) 更不易受炎症变化的影响,因此在胰腺癌中是更好的生物标志物。3'-Fluoro-3'-deoxythymidine 具有抗正痘活性。 |
≥99% |
| PL11290 |
MIND4-19
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MIND4-19 是一种有效的 SIRT2 抑制剂,IC50 为 7.0 μM。MIND4-19 可用于亨廷顿氏舞蹈症 (Huntington's disease) 的研究。 |
≥99% |
| PL03423 |
EN4
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EN4 是一种针对 MYC 的半胱氨酸 171 (C171) 的共价配体。EN4 对 c-MYC 的选择性高于 N-MYC 和 L-MYC。EN4 抑制 MYC 转录活性,下调 MYC 靶标,并具有抗肿瘤作用。 |
≥97% |
| PL04083 |
Sertindole
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Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。 |
≥99% |
| PL04046 |
HQ461
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HQ461 是一种分子胶 (molecular glue),可促进 CDK12-DDB1 相互作用以触发 cyclin K 降解。 HQ461 介导的 cyclin K 降解损害 CDK12 功能,导致 CDK12 底物磷酸化降低、DNA 损伤反应基因下调和细胞死亡。 |
≥98% |
| PL11787 |
GSK205
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GSK205 是一种高效的,选择性的 TRPV4 拮抗剂,IC50 值为 4.19 μM,可抑制 TRPV4 介导的 Ca2+ 内流。 |
≥99% |
| PL09460 |
SRT 2104
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SRT 2104 是一种首创、高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1 (依赖于 NAD+) 激活剂,增加 Sirt1 蛋白水平,但对其 mRNA 无作用。用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。 |
≥99% |
| PL01087 |
LRE1
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LRE1是可溶性腺苷酸环化酶的特异性和变构抑制剂。 |
≥99% |