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PL05568 Valpromide Valpromide 是丙戊酸的酰胺衍生物,可抑制人类环氧化物水解酶。 ≥98%
PL13250 β-catenin-IN-2 β-catenin-IN-2 是一种有效的 β-catenin 抑制剂,化合物 H1B1,源于专利 US20150374662A1。β-catenin-IN-2 可用于结直肠癌的研究。 ≥99%
PL04256 Aldometanib Aldometanib (LXY-05-029) 是一种醛缩酶抑制剂。Aldometanib 可以激活溶酶体腺苷-磷酸活化蛋白激酶 AMPK 并降低血糖。Aldometanib 可用于代谢稳态的研究。 ≥99%
PL04539 Elobixibat Elobixibat 是有效的 ileal bile acid transporter (IBAT) 抑制剂, IC50 值分别为 0.53±0.17 nM (人类 IBAT), 0.13±0.03 nM (小鼠 IBAT), 5.8±1.6 nM (犬类 IBAT)。 ≥99%
PL04644 BV6 BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。 ≥99%
PL04423 Lucitanib Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂,有效和选择性地抑制VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,FGFR1,FGFR2,IC50分别为7 nM,25 nM,10 nM,17.5 nM,82.5 nM。 ≥98%
PL04637 HLM006474 HLM006474 是一种广谱的 E2F 抑制剂,在 A375 细胞中,可抑制 E2F4 DAN 结合,IC50 值为 29.8 µM。 ≥99%
PL14186 DiSC3(5) DiSC3(5) 是一种荧光探针,常用作示踪染料来评估线粒体膜电位。 ≥99%
PL03879 IDO-IN-7 IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。 ≥99%
PL03128 Azido-PEG7-amine Azido-PEG7-amine 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 7 单元 PEG-ADC 连接物,用于抗体偶联药物 (ADC) 的合成。Azido-PEG7-amine 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker,可用于 PROTAC 的合成。 ≥95%