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货号	产品名	描述	纯度
PL02893	YHO-13351 free base	YHO-13351 free base 是 YHO-13177 的前体药物，YHO-13177 是腺癌耐药蛋白多药转运通道 (BCRP0 高效特异性抑制剂。	≥99%
PL02534	IU1-47	IU1-47 是一种有效的特异性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.6 μM。IU1-47 抑制 IsoT/USP5， IC50 为 20 μM。IU1-47 在培养的神经元中诱导 tau 蛋白降解。	≥99%
PL08451	ZINC05007751	ZINC05007751 是一种有效的 NIMA 相关激酶 NEK6 抑制剂，IC50 为 3.4 μM。ZINC05007751 对一组人类癌细胞系显示出抗增殖活性，并且在 BRCA2 突变的卵巢癌细胞系中显示出与顺铂和紫杉醇的协同效应。ZINC05007751 对 NEK1 和 NEK6 具有很强的选择性，但对 NEK2、NEK7 和 NEK9 没有明显的活性。	≥98%
PL01741	Vecabrutinib	Vecabrutinib (SNS-062) 是一种有效的，非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM。Vecabrutinib 对 ITK 的 IC50 值为 24 nM。	≥99%
PL10075	Norethisterone enanthate	Norethisterone enanthate 是一种长效的孕激素 (parenteral progestogen)。Norethisterone enanthate 也具有口服活性。	≥99%
PL12315	DSR-6434	DSR-6434 是一种有效的选择性的 Toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，对人和小鼠 TLR7 的 EC50 分别为 7.2 nM 和 4.6 nM。DSR-6434 具有很强的抗肿瘤作用。	≥98%
PL01015	BAY-876	BAY-876 是一种具有口服活性的，选择性的葡萄糖转运蛋白 1 (GLUT1) 抑制剂，IC50 为 2 nM。BAY-876 对 GLUT1 的选择性是 GLUT2，GLUT3 和 GLUT4 的 130 倍以上。BAY-876 还是一种糖酵解代谢和卵巢癌生长的有效阻滞剂。	≥98%
PL09010	AZD2932	AZD2932是有效的多靶点激酶抑制剂，细胞试验中的抑制VEGFR2，PDGFβ，PDGFβ 和 PDGFβ 的 IC50 值分别为8，4，7，9 nM。	≥98.0%
PL01299	AX-15836	AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。	≥99%
PL13114	PKH 26	PKH 26 可以稳定的与细胞膜脂质区结合并发出红色荧光 (Ex/Em=551/567nm)，主要用于细胞体外标记、体外细胞增殖研究以及体内外的细胞示踪研究。	≥98.0%