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PL08700 Cangrelor tetrasodium Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物,是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂,具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。 ≥99%
PL05495 Methoxamine hydrochloride Methoxamine hydrochloride 是一种选择性 alpha1 肾上腺素能受体激动剂。Methoxamine hydrochloride 引起血管收缩和外周血管阻力增加。Methoxamine hydrochloride 通过 Prazosin 敏感机制在兔肺动脉显著增加 ATP、ADP 和 AMP 的溢出,但不增加腺苷的溢出。 ≥99%
PL02340 Vipivotide tetraxetan Vipivotide tetraxetan (PSMA-617) 是前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的强有效抑制剂,其 Ki 值为 0.37 nM。Vipivotide tetraxetan (PSMA-617)由三种成分组成:药效基团Glutamate-urea-Lysine,螯合剂DOTA(能够结合68Ga或177Lu),以及连接这两个实体的linker。Glutamate-urea-Lysine 可以与前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 选择性结合。 ≥99%
PL13410 (R)-BAY1238097 (R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。 ≥99%
PL03089 CO23 CO23 是一种选择性的 TRα (甲状腺激素受体)激动剂,用于调节生长发育。CO23 能够通过血脑屏障转运。 ≥98%
PL13481 MI-503 MI-503是高效,有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。 ≥99%
PL04764 Glecaprevir Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂,IC50 为 4.09 μM。 ≥98%
PL12436 AMTB hydrochloride AMTB hydrochloride 是一种选择性 TRPM8 通道阻滞剂。AMTB hydrochloride 抑制 icilin诱导的 TRPM8 通道激活,pIC50 为 6.23。AMTB hydrochloride 可用于膀胱过度活动和膀胱疼痛综合征的研究。AMTB hydrochloride 是电压门控钠通道的非选择性抑制剂 (NaV)。 ≥99%
PL05578 Loxiglumide Loxiglumide 是缩胆囊素 (CCK-1) 受体拮抗剂。 ≥98%
PL05570 6-Methoxy-2-naphthoic acid 6-Methoxy-2-naphthoic acid 是一个 NMDA 受体调节剂来自专利 WO 2012019106 A2。 ≥98%