新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL13235	Minzasolmin	Minzasolmin 是α-突触核蛋白寡聚的抑制剂。
PL12231	NM107	NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC50 为 1.85 μM。	≥98%
PL03755	Bavdegalutamide	Bavdegalutamide (ARV-110) 是一种具有口服活性的，特异性的雄激素受体 (AR) PROTAC 类降解剂。Bavdegalutamide 能促进 AR 的泛素化和降解，可用于前列腺癌的研究。	≥98%
PL12369	(4-NH2)-Exatecan	(4-NH2)-Exatecan 是一种拓扑异构酶抑制剂衍生物，可用于合成可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。详细信息请参考专利文献 US20200306243A1 中的化合物 A。	≥99.0%
PL02835	Mal-PEG2-NHS ester	Mal-PEG2-NHS ester 是一种不可降解的 ADC linker，含有 Maleimide 基团，2 单元 PEG 和 NHS 酯。	≥98%
PL08867	Sarolaner	Sarolaner (PF-6450567) 是具有口服活性的，广谱杀外寄生虫剂。Sarolaner 是一种异恶唑酮化合物，能有效抑制狗身上的跳蚤和虱子，对 C. felis 的 LC80 值为 0.3 μg/mL，对 O. turicata 的 LC100 值为 0.003 μg/mL。	≥99%
PL13226	YAP/TAZ inhibitor-1	YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 YAP/TAZ 抑制剂，IC50 <0.100 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。	≥98%
PL09914	Foropafant	Foropafant (SR27417) 是一种高效、竞争性、选择性、可口服的血小板激活因子 (PAF) 受体拮抗剂，抑制 [³H]PAF 与其受体结合，Ki 值为 57 pM，比未被标记的 PAF 低至少 5 倍。Foropafant (SR27417) 有效抑制 PAF 诱导的兔和人血小板聚集。	≥99%
PL05038	Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP	Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 Fmoc-Val-Cit-PAB-PNP 的血浆稳定性优于不可降解连接剂。	≥98%
PL05463	N-Acetylprocainamide	N-Acetylprocainamide 是第三代抗心律失常剂，能够抑制 K⁺ 通道。	≥98%