| PL04251 |
sEH inhibitor-7
|
sEH inhibitor-7 (compound c-2) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂,IC50 分别为 0.15 μM (mouse sEH)和6.2 μM (human sEH)。可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 在调节血压和炎症的内源性化学介质的代谢中起着重要作用。 |
≥99% |
| PL08065 |
Navacaprant
|
Navacaprant (BTRX-335140) 是一种选择性的,具有口服活性的 κ opioid receptor (KOR) 拮抗剂,对 κOR,μOR 和 δOR 具有拮抗活性,IC50 值分别为 0.8 nM,110 nM 和 6500 nM。Navacaprant 在大鼠中具有良好的体外 ADMET 和体内药代动力学特征。Navacaprant 可以很好地分布到 CNS 中,可用于神经病变类的研究。 |
≥99% |
| PL14855 |
TR-14035
|
TR-14035 是一种具有口服活性的 α4β7/α4β1 整合素 (α4β7/α4β1 integrin) 双重抑制剂,对 α4β7 和 α4β1 作用的 IC50 值分别为 7 nM 和 87 nM。TR-14035 可用于炎症和自体免疫疾病的研究。 |
≥95% |
| PL01025 |
DM1-SMe
|
DM1-SMe 是 IMGN901 中 Maytansinoid 的一种非结合形式。在一组人类肿瘤细胞系中,DM1-SMe 药效大约是母体 Maytansinoid 的3-10倍,对一组癌细胞的毒性的 IC50 范围为 0.003 至 0.01 nM。 |
≥98% |
| PL11764 |
TXNIP-IN-1
|
TXNIP-IN-1 是一种硫氧还蛋白-硫氧还蛋白相互作用蛋白 (TXNIP-TRX) 复合物抑制剂,详细信息请参考专利文献US20200085800A1 中的化合物 1。TXNIP-IN-1 可用于 TXNIP-TRX 复合物相关代谢紊乱 (糖尿病)、心血管疾病或炎症疾病的研究。 |
≥99% |
| PL14708 |
Tiamulin fumarate
|
Tiamulin fumarate (Thiamutilin fumarate) 是一类二萜,广泛用于控制猪的传染疾病,包括猪痢疾和地方性肺炎等。 |
≥98.0% |
| PL01205 |
BAR501
|
BAR501是高效选择性的GPBAR1激动剂,EC50值为1 μM。 |
≥98% |
| PL12040 |
Epoxiconazole
|
Epoxiconazole 是一种杀菌剂,是麦角固醇生物合成途径的去甲基化抑制剂。Epoxiconazole 对耐多菌灵和耐苯甲酰胺的菌株均表现出强大的抑制作用,可用于控制多种农作物病害。 |
≥98% |
| PL10103 |
AZ12672857
|
AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。 |
≥98% |
| PL13881 |
GPRP acetate
|
GPRP acetate (Gly-Pro-Arg-Pro acetate) 是一种纤维蛋白聚合抑制剂, 能够抑制纤维蛋白原与血小板膜糖蛋白 Ⅱb/IIIa 复合物 (糖蛋白 IIb/IIIa 受体) 之间的相互作用。 |
≥99% |