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货号	产品名	描述	纯度
PL07167	LSN2463359	LSN2463359 是代谢型谷氨酸 5 (mGlu5) 的正变构调节剂。LSN2463359 减弱了对竞争性 NMDA 受体拮抗剂给药的行为反应。LSN2463359 选择性地减弱在神经发育 MAM E17 模型中观察到的逆转学习缺陷。	≥99%
PL13532	TM38837	TM38837 是一种外周选择性大麻素受体1型 (CB1) 受体拮抗剂。TM38837 对大脑的渗透率有限，以最小化或防止 CNS 不良反应，并保留潜在的抗肥胖作用。TM38837 减少精神病副作用的倾向。	≥99%
PL03477	AVN-944	AVN-944 (VX-944) 是一种口服有效、选择性、非竞争性和特异性的 IMPDH (肌苷一磷酸脱氢酶)抑制剂。AVN-944 是从头合成鸟嘌呤核苷酸的必要限速酶。AVN-944 也是一种沙粒病毒 RNA 合成 (arenavirus RNA synthesis) 抑制剂，可阻断沙粒病毒感染。AVN-944 具有广泛的抗癌活性，可用于多发性骨髓瘤 (MM) 和急性髓系白血病 (AML) 的研究。	≥99%
PL07817	E3330	E3330 (APX-3330) 是一种直接，口服有效的，选择性的 Ape-1 (无嘌呤/嘧啶内切酶 1)/Ref-1 (氧化还原因子 -1) 氧化还原的抑制剂。E3330 能抑制胰腺癌组织中 NF-κB、AP-1、HIF-1α 的活性。E3330 具有抗癌活性。	≥99%
PL01364	Linagliptin	Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC50 值为 1 nM。	≥99%
PL04180	PARP-1-IN-2	PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂，其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。	≥98%
PL11752	CID1231538	CID1231538，苯并噻唑类似物，是一种有效的 GPR35 拮抗剂。GPR35 是一种 G蛋白偶联受体 (GPCR)。	≥99%
PL11507	MK-8245	MK-8245 是一种有效的，肝靶向的硬脂酰 -CoA 去饱和酶 (SCD) 抑制剂，对人 SCD1 和鼠 SCD1 的 IC50 值分别为 1 nM 和 3 nM，具有抗糖尿病和抗血脂异常的功效。	≥98%
PL01066	HA15	HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂，可抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL06212	Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid	Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid (Fmoc-NH-PEG2-CH2COOH) 是一种可降解的 ADC linker，用于抗体药物偶联物 (ADC) 合成。Fmoc-8-amino-3,6-dioxaoctanoic acid 也是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。	≥99%