| PL11223 |
Bococizumab
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Bococizumab (PF-04950615) 是一种抗-人 PCSK9 的抗体抑制剂,可降低低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 水平。Bococizumab 可用于高胆固醇血症的研究。 |
≥99% |
| PL04901 |
JX06
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JX06 是一种有效的,选择性的,共价的 PDK 抑制剂。JX06 抑制 PDK1, PDK2 和 PDK3,IC50 值分别为 49 nM,101 nM 和 313 nM。JX06 以不可逆的方式与半胱氨酸残基共价结合来抑制 PDK1 活性。JX06 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL01113 |
GRI977143
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GRI977143 是特异性的 LPA2 受体的激动剂,其EC50 值为3.3 μM。 |
≥95% |
| PL09877 |
Delcasertib
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Delcasertib (KAI-9803) 是有效,选择性的 δ 蛋白激酶C (δPKC) 抑制剂。Delcasertib (KAI-9803) 可改善急性心肌梗死动物模型的缺血再灌注损伤。 |
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| PL10078 |
Cridanimod
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Cridanimod 是一种有效的孕酮受体 (PR) 激活剂,通过诱导 IFNα 和 IFNβ 的表达可显着增加 PR 的表达。Cridanimod 是一种小分子免疫调节剂和干扰素诱导剂。 |
≥99% |
| PL04625 |
Tolrestat
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Tolrestat 是一种有效的,可口服的 aldose reductase 抑制剂,IC50 值为 35 nM。 |
≥99% |
| PL10621 |
A1874
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A1874 是一种以 nutlin(MDM2 配体)为基础的、BRD4-降解的 PROTAC,DC50 值为 32 nM (诱导细胞内的 BRD4 降解)。有效抑制多种癌细胞增殖。 |
≥99% |
| PL01688 |
CC-671
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CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.006 μM。 |
≥99% |
| PL08469 |
FEN1-IN-3
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FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化,EC50 为 6.8 μM。 |
≥98% |
| PL11225 |
Evolocumab
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Evolocumab (AMG 145) 是一种抑制 PCSK9 的人源化单克隆抗体。Evolocumab 与循环的 PCSK9 蛋白结合,抑制其与 LDLR 结合。Evolocumab 可用于高胆固醇血症和动脉粥样硬化性心血管疾病的研究。 |
≥95.0% |