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Cangrelor tetrasodium

(Synonyms: AR-C69931MX tetrasodium)

目录号: PL08700 纯度: ≥99%

Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

CAS No. :163706-36-3

商品编号	规格	价格	会员价
PL08700-5mg	5mg	¥1928.00	请登录
PL08700-10mg	10mg	¥3053.00	请登录
PL08700-50mg	50mg	¥8840.00	请登录
PL08700-100mg	100mg	询价	询价
PL08700-200mg	200mg	询价	询价
PL08700-10mM*1mLinWater	10mM*1mLinWater	¥2909.00	请登录

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中文名称	Cangrelor tetrasodium
中文别名	N-(4-硝基苯基)甲酰胺;坎格雷洛四钠;坎格雷洛四钠盐;坎格雷诺;坎格瑞洛四钠;坎格瑞洛
英文名称	Cangrelor tetrasodium
英文别名	tetrasodium 5'-O-[({[dichloro(phosphonato)methyl]phosphinato}oxy)phosphinato]-N-[2-(methylsulfanyl)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)sulfanyl]adenosine;tetrasodium,[dichloro(phosphonato)methyl]-[[(2R,3S,4R,5R)-3,4-dihydroxy-5-[6-(2-methylsulfanylethylamino)-2-(3,3,3-trifluoropropylsulfanyl)purin-9-yl]oxolan-2-yl]methoxy-oxidophosphoryl]oxyphosphinate;AR-C69931 tetrasodium salt;AR-C69931MX tetrasodium salt;N-[2-(methylthio)ethyl]-2-[(3,3,3-trifluoropropyl)thio]-, anhydride with P,P′-(dichloromethylene)bis[phosphonic acid]-5′-Adenylic acid tetrasodium salt;AR-C 69931MX;angrelor tetrasodium;cangrelor tetrasodium;Cangrelor tetrasodium
Cas No.	163706-36-3
分子式	C₁₇H₂₁N₅O₁₂F₃P₃S₂Cl₂-₄^.₄[Na+]
分子量	864.29
包装储存	4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
详情描述	Cangrelor tetrasodium 是一种三磷酸腺苷类似物，是一种可逆的、选择性的血小板 P2Y12 拮抗剂，具有迅速有效的抗血小板作用。Cangrelor tetrasodium 直接阻断腺苷二磷酸 (ADP) 诱导的血小板活化和聚集。Cangrelor tetrasodium 也是一种非特异性的 GPR17 拮抗剂。

产品详情

生物活性

Cangrelor tetrasodium, an adenosine triphosphate analogue, is a reversible and selective platelet P2Y12 antagonist, with prompt and potent antiplatelet effects. Cangrelor tetrasodium directly blocks adenosine diphosphate (ADP)-induced activation and aggregation of platelets. Cangrelor tetrasodium is also a nonspecific GPR17 antagonist.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

P2Y12 Receptor

体外研究(In Vitro)

Cangrelor tetrasodium is the only potent intravenous direct and specific adenosine diphosphate (ADP) P2Y12 receptor antagonist.
Cangrelor tetrasodium has pKb of 8.6-9.2 for hP2Y12 receptor. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

体内研究(In Vivo)

Cangrelor tetrasodium (10 mg/kg) not only significantly decreases BLM-induced release of inflammatory cytokines (PF4, CD40 L and MPO), but also decreases the increment of platelets, neutrophils and platelet-neutrophil aggregates in the fibrotic lung and in the peripheral blood of BLM-treated mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Bhattad VB, , et al. Intravenous cangrelor as a peri-procedural bridge with applied uses in ischemic events. Ann Transl Med. 2019;7(17):408.
[2]. Zhan T, Wei T, et al. Cangrelor alleviates bleomycin-induced pulmonary fibrosis by inhibiting platelet activation in mice. Mol Immunol. 2020;120:83-92.

溶解度数据	In Vitro: H₂O : 125 mg/mL (144.63 mM; Need ultrasonic)DMSO : 12.5 mg/mL (14.46 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

Cangrelor tetrasodium

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