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货号	产品名	描述	纯度
PL06830	VU0152099	VU0152099 是一种有效、选择性和可透过血脑屏障的 mAChR M4 正变构调节剂，对大鼠 M4 受体的 EC50 为 0.4 µM。VU0152099 对其他 mAChR 亚型或其他 GPCR 无活性。VU0152099 没有激动剂活性，但增强了 M4 对乙酰胆碱的反应。	≥98%
PL06755	Vibozilimod	Vibozilimod (SCD-044, example 33) 是 S1p1 受体的激动剂 (信息来自专利WO2012140020A1)。	≥99%
PL01195	Org-26576	Org-26576 是AMPA受体的正变构调节剂。	≥98%
PL08507	Sulfopin	Sulfopin 是一种高选择性共价 Pin1 抑制剂，表观 Ki 值为 17 nM。Sulfopin 在体内阻断 Myc 驱动的肿瘤。肽基脯氨酰异构酶 Pin1 在癌症中被用来激活癌基因和灭活肿瘤抑制因子。	≥99%
PL12372	LMP744 hydrochloride	LMP744 hydrochloride (MJ-III65 hydrochloride) 是一种 DNA 嵌和剂，是拓扑异构酶 1 (Top1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。	≥99%
PL07805	WAY-204688	WAY-204688 是雌激素受体 (ER-α) 选择性的，口服活性的 NF-κB 转录活性抑制剂。在 HAECT 细胞中，作用于NF-κB-Luc 荧光素酶，IC50 为 122 ± 30 nM。	≥99%
PL01321	Numidargistat dihydrochloride	Numidargistat (CB-1158) dihydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的精氨酸酶 (arginase) 抑制剂，对重组人 arginase 1 和 arginase 2 的 IC50 值分别为 86 nM 和 296 nM。免疫肿瘤剂。	≥98%
PL02725	(S)-Willardiine	(S)-Willardiine是AMPA/kainate受体有效激动剂，EC50值为44.8uM。	≥99%
PL11380	PF-01247324	PF-01247324是选择性且有口服活性的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50值为196 nM。	≥99%
PL08856	Nifurtimox	Nifurtimox 是一种用于锥虫病 (Trypanosoma cruzi) 的抗虫剂。Nifurtimox 有潜力用于神经母细胞瘤细胞的研究。Nifurtimox 影响乳酸脱氢酶 (LDH) 活性。	≥99%