| PL02370 |
Benzobicyclon
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Benzobicyclon 是一种 4-HPPD 抑制剂和除草剂,与水反应后形成活性除草剂苯并双环素水解物,导致杂草的白化和死亡。Benzobicyclon 对禾本科、莎草科和阔叶杂草有效。Benzobicyclon 能有效针对磺酰脲除草剂抗性生物型以及野生型杂草。 |
≥98% |
| PL12484 |
NCGC00229600
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NCGC00229600 是 TSHR 的变构反向激动剂。NCGC00229600 抑制 TSH 和刺激在 Graves 病中内源表达的 TSHRs 的抗体激活。 |
≥99% |
| PL12118 |
BPH-715
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BPH-715 是一种二磷酸盐,能够抑制疟原虫肝期生长,在 HepG2 细胞中,抑制疟原虫外红细胞形成,IC50 值为 10 μM。 |
≥98% |
| PL08902 |
Stenoparib
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E7449 是 PARP1 和 PARP2 的有效抑制剂,同时可抑制 TNKS1 和 TNKS2 的活性,在以 32P-NAD+ 为底物的实验中,测得对 PARP1,PARP2,TNKS1 和 TNKS2 的 IC50 值分别为 2.0,1.0,∼50 和 ∼50 nM。 |
≥98.0% |
| PL07459 |
FPFT-2216
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FPFT-2216 是一种“分子胶水”化合物,可降解磷酸二酯酶 6D (PDE6D)、锌指转录因子 Ikaros (IKZF1)、Aiolos (IKZF3) 和酪蛋白激酶 1α (CK1α)。FPFT-2216 可用于癌症和炎症疾病的研究。 |
≥99% |
| PL03748 |
AZD1080
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AZD1080 是一种有效的选择性 GSK3 抑制剂。AZD1080 抑制重组人 GSK3α 和 GSK3β,pKi (IC50) 分别为 8.2 (6.9 nM) 和 7.5 (31 nM)。 |
≥99% |
| PL09603 |
LMPTP inhibitor 1 dihydrochloride
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LMPTP INHIBITOR 1 (dihydrochloride) 是一种选择性的低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶 (LMPTP) 抑制剂,能够抑制 LMPTP-A 的活性,IC50 值为 0.8 μM。 |
≥99% |
| PL08831 |
Nevirapine
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Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂,Ki 值为 270 μM。 |
≥99% |
| PL04787 |
Sacubitril/Valsartan
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Sacubitril/Valsartan (LCZ696) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比为 1:1,是一种首创的,口服有效的血管紧张素受体-脑啡肽酶 (ARN) 双抑制剂,用于研究高血压和心力衰竭。Sacubitril/Valsartan 可通过抑制炎症、氧化应激和细胞凋亡来改善糖尿性心肌病。 |
≥99% |
| PL10105 |
Setipiprant
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Setipiprant (ACT-129968) 是具有口服活性的、选择性的 CRTH2 拮抗剂。Setipiprant 与 hCRTH2 受体相互作用,IC50 为 6 nM。Setipiprant 抑制 prostanoid 受体 hDP1 以及 hEP2,IC50 值分别为 1290 和 2600 nM。Setipiprant 可用于哮喘和鼻炎的研究。 |
≥98% |