| PL09626 |
Olprinone
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Olprinone (Loprinone) 是一种有效的磷酸二酯酶 (PDE) 3 抑制剂,对 PDE1,PDE2,PDE3,PDE4 的 IC50 分别为 150、100、0.35 和 14 μM。Olprinone 因其正性肌力和血管扩张作用而被用于心力衰竭的研究。Olprinone 具有抗炎活性。 |
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| PL04867 |
Orexin 2 Receptor Agonist
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Orexin 2 Receptor Agonist是有效的选择性OX2R激动剂, EC50为23 nM。 |
≥99% |
| PL08705 |
Clopidogrel thiolactone
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Clopidogrel thiolactone 是 clopidogrel (HY-15283) 硫内酯转化产生的含硫醇的活性代谢物。Clopidogrel thiolactone 是一种 P2Y12 受体抑制剂,是一种有效的抗血小板药物。 |
≥98.0% |
| PL01568 |
Tefinostat
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Tefinostat (CHR-2845) 是一种单核细胞/巨噬细胞靶向组蛋白脱乙酰酶 (HDAC) 抑制剂。 Tefinostat 可被胞内酯酶人羧酸酯酶-1 (hCE-1) 裂解成活性酸 CHR-2847。Tefinostat 可用于白血病的研究。 |
≥98% |
| PL03528 |
SIRT7 inhibitor 97491
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SIRT7 inhibitor 97491 是一种有效的 SIRT7 抑制剂,IC50 为 325 nM,SIRT7 inhibitor 97491 降低 SIRT7 去乙酰化酶活性,这种作用存在剂量依赖性。SIRT7 inhibitor 97491 通过在 K373/382 处进行乙酰化来提高 p53 的稳定性,从而防止肿瘤进展。SIRT7 inhibitor 97491 通过 PL11957 |
UCB-9260
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UCB-9260 是一种口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其 Kd 值为 13 nM。 |
≥99% |
| PL08395 |
Alemtuzumab
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Alemtuzumab (Campath-IH) 是一种抗 CD52 的人源化单克隆抗体,CD52 是一种糖蛋白,在大多数淋巴细胞表面表达,在较小程度上也表达于髓细胞类型。阿仑单抗选择性靶向 CD52 抗原,诱导淋巴细胞深度耗竭,然后恢复具有调节表型的 T 细胞和 B 细胞。 |
≥97% |
| PL14142 |
Ninhydrin
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Ninhydrin 可作为显色分析探针 (chromogenic analytical probe) 用于氨基酸和蛋白质的定量分析。 |
≥98.0% |
| PL09540 |
SHP389
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SHP389 是 SHP2 的变构抑制剂,其对 SHP2 和 p-ERK 的 IC50 值均为 36 nM。 |
≥98% |
| PL08512 |
CB-6644
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CB-6644 一种选择性的 RUVBL1/2 复合体抑制剂。抑制 RUVBL1/2 的 ATP 酶活性,IC50 为 15 nM。具有抗癌活性。 |
≥98% |