| PL01674 |
WHI-P258
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WHI-P258 是一种喹唑啉化合物,结合到 JAK3 的活性位点,Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。 |
≥99% |
| PL08496 |
PF-04859989 hydrochloride
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PF-04859989 hydrochloride 是一种可透过血脑屏障的,不可逆的犬尿氨酸转氨酶 KAT II 抑制剂,对 hKATⅡ 和 rKATⅡ 的 IC50 分别为 23 和 263 nM。PF-04859989 hydrochloride 对 KATⅡ 的选择性高于人 KATⅠ、KATⅢ 和 KATⅣ (IC50 分别为22、11和 >50 μM)。 |
≥99% |
| PL08107 |
Orexin 2 Receptor Agonist
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Orexin 2 Receptor Agonist是有效的选择性OX2R激动剂, EC50为23 nM。 |
≥99% |
| PL12280 |
Cefiderocol
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Cefiderocol (S-649266) 是一种铁载体头孢菌素,对有氧革兰氏阴性细菌 (Gram-negative bacterial) 种类具有强效广谱的活性。 |
≥98% |
| PL07323 |
MFI8
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MFI8 是一种线粒体融合 (mitochondrial fusion) 的小分子抑制剂。 |
≥99% |
| PL09397 |
PERK-IN-4
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PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂,IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。 |
≥98% |
| PL07691 |
NAT
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NAT 是一种初始的NAMPT激活剂。NAMPT 是 NAD 回收途径中的限速酶,使其成为研究许多与 NAD 耗竭相关的疾病 (如神经退行性疾病) 的有吸引力的靶点。 |
≥99% |
| PL02253 |
G5-7
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G5-7 是具有口服活性的 JAK2 变构抑制剂,可通过结合到 JAK2,选择性的抑制 JAK2 介导的 EGFR 和 STAT3 的磷酸化和激活。G5-7 诱导细胞周阻滞和诱导凋亡、具有抗血管生成活性。G5-7 有用于胶质瘤研究的潜能。 |
≥99% |
| PL14583 |
Famoxadone
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Famoxadone (DPX-JE874) 属于抗多种真菌的杀菌剂 (fungicide),并广泛用于不同农作物的病虫害综合防治策略中。 |
≥98% |
| PL04499 |
Senexin A
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Senexin A是CDK8的抑制剂,IC50值为280 nM。 |
≥99% |