| PL07812 |
NF-κΒ activator 1
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NF-κΒ activator 1 是一种有效的 NF-κΒ 激活剂,EC50 为 0.9 μM,NF-κΒ activator 1 诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA表达。 |
≥98% |
| PL05560 |
Haloxyfop
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Haloxyfop 是一种芳氯氧苯氧丙酸除草剂 (herbicide),广泛应用于阔叶作物的野草。Haloxyfop 对玉米幼苗叶绿体中乙酰辅酶 A 羧化酶 (EC 6.4.1.2) 的抑制作的 IC50 为 0.5 μM,而对豌豆中该酶无影响。 |
≥99% |
| PL02992 |
VP3.15 dihydrobromide
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VP3.15 dihydrobromide 是高效、口服生物可利用的, CNS 可渗透的 PDE7-GSK3 双重抑制剂,对 PDE7 和 GSK3 作用的 IC50 值分别为 1.59 μM 和 0.88 μM。VP3.15 dihydrobromide 具有神经保护和神经修复活性,可用于多发性硬化症 (MS) 潜在的抗炎和促髓鞘再生联合的研究。 |
≥98% |
| PL01872 |
Galicaftor
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Galicaftor (ABBV-2222; GLPG-2222) 是一种有效的,具有口服活性的囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 校正剂,可用于囊性纤维化的研究。 |
≥98% |
| PL06335 |
2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine
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2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine,一种核苷类似物,是有效的流感病毒 (influenza virus) 抑制剂,抑制 A 型和 B 型流感病毒的 EC90 值 <0.35 μM。2′-Deoxy-2′-fluoroguanosine 可显着抑制流感病毒在上呼吸道中的复制,从而改善发烧和鼻腔炎症。 |
≥99% |
| PL10098 |
PGD2-IN-1
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PGD2-IN-1 是 DP 受体拮抗剂, 来自专利 WO 2006044732 A2,化合物实例 15 (d),IC50 值为 0.3 nM。 |
≥98% |
| PL14862 |
Etrolizumab
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Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7 整合素单克隆抗体。Etrolizuma b是针对 α4β7 和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向药物。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。 |
≥99% |
| PL01300 |
Fasentin
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Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂,可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂,可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取,并具有抗血管生成活性。 |
≥98% |
| PL03169 |
c-Fms-IN-3
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c-Fms-IN-3 是c-Fms (CSF1R) 激酶抑制剂,具有抗炎抗风湿活性。 |
≥99% |
| PL13306 |
Nirogacestat
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Nirogacestat (PF-3084014) 是一种有效的,具有口服活性的,可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂,IC50 为 6.2 nM。Nirogacestat 抑制 Notch 信号通路,同时最小化胃肠道毒性。可用于研究 Notch 受体依赖性肿瘤。 |
≥98% |