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PERK-IN-4

目录号: PL09397 纯度: ≥98%

PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

CAS No. :1337531-89-1

商品编号	规格	价格	会员价
PL09397-5mg	5mg	¥1485.00	请登录
PL09397-10mg	10mg	¥2215.00	请登录
PL09397-25mg	25mg	¥3785.00	请登录
PL09397-50mg	50mg	¥5425.00	请登录
PL09397-100mg	100mg	¥7625.00	请登录

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中文名称	PERK-IN-4
中文别名	GSKPERK抑制剂
英文名称	PERK-IN-4
英文别名	GSK PERK Inhibitor;1-[5-(4-amino-7-methylpyrrolo[2,3-d]pyrimidin-5-yl)-2,3-dihydroindol-1-yl]-2-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone;SRT1720;PERK-IN-4
Cas No.	1337531-89-1
分子式	C₂₄H₁₉N₅OF₄
分子量	469.43
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC 50 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。

产品详情	PERK-IN-4 是一种有效的选择性PERK抑制剂，IC ₅₀ 值为 0.3 nM。PERK 响应与多种疾病状态有关的内质网应激而被激活。
生物活性	PERK-IN-4 is a potent and selective PERK (protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase) inhibitor with an IC 50 of 0.3 nM. PERK is activated in response to a variety of endoplasmic reticulum stresses implicated in numerous disease states.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 0.3 nM (PERK)
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulu

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 20.83 mg/mL (44.37 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Axten JM, et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulu

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

PERK-IN-4

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