| PL13491 |
Revumenib
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Revumenib (SNDX-5613) 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂,结合 Ki 为 0.149 nM,细胞实验中,抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。Revumenib 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究,包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。 |
≥99% |
| PL05935 |
TRV-120027 TFA
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TRV120027 TFA 是血管紧张素 II 受体 1 型 (AT1R) 的 β-arrestin-1 激动剂。TRV120027 TFA 通过阳离子通道亚家族 C3 (TRPC3) 偶联诱导急性儿茶酚胺分泌,促进质膜上 AT1R-β-arrestin-1-TRPC3-PLCγ 形成大分子复合物。TRV120027 TFA 抑制血管紧张素 II 介导的血管收缩并增加心肌细胞的收缩力。TRV120027 TFA有潜力用于急性失代偿性心力衰竭 (ADHF) 的研究。 |
≥99% |
| PL08637 |
BRD7552
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BRD7552 是一种 PDX1 转录因子诱导剂,它上调了人类原代胰岛和导管细胞中 PDX1 的表达,并诱导 PDX1 启动子的表观遗传变化与转录激活一致。BRD7552 增加胰岛素表达。PDX1 是参与胰腺发育和β细胞功能的关键转录因子。 |
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| PL14100 |
DMA
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DMA 是一种荧光化合物 (λex=340 nm, λem=478 nm)。 |
≥99% |
| PL09419 |
Amitifadine hydrochloride
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Amitifadine hydrochloride 是5-羟色胺-去甲肾上腺素-多巴胺的再摄取抑制剂 (SNDRI),其在 HEK 293 细胞中测得的 IC50 值分别为 12, 23, 96 nM。 |
≥99% |
| PL07301 |
Esaxerenone
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Esaxerenone (CS-3150) 是一种高度有效且有选择性的非类固醇盐皮质激素受体拮抗剂。 |
≥99% |
| PL04856 |
NSP-805
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NSP-805 是一种有效的,选择性的 phosphodiesterase 3 (PDE3) 抑制剂,为一种强心剂,具有舒张血管的作用。 |
≥99% |
| PL04722 |
Omberacetam
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Omberacetam (GVS-111) 是可作为膳食补充剂的多肽。 |
≥99% |
| PL13214 |
Adavivint
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Adavivint (SM04690; Lorecivivint) 是一种有效的,选择性的典型的 Wnt 信号通路抑制剂,在 SW480 细胞中,用高通量 TCF/LEF 报告基因实验,测得 EC50 值为 19.5 nM。 |
≥98.0% |
| PL08356 |
N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine
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N-Bis(2-hydroxypropyl)nitrosamine 是一种具有致癌作用的试剂。 |
≥98.0% |