PL12829 |
Hydroxymethyl Tolperisone-d10 (hydrochloride)
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Hydroxymethyl Tolperisone-d10 (hydrochloride) 是 Hydroxymethyl Tolperisone hydrochloride 的氘代物。 |
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PL03421 |
Debio 0932
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Debio 0932 (CUDC-305) 是一种可口服的 HSP90 抑制剂,对 HSP90α 和 HSP90β 的 IC50 值分别为 100 和 103 nM。 |
≥99% |
PL14056 |
Polyvinyl alcohol
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Polyvinyl alcohol 是一种水溶性聚合物,由于其优异的机械和化学性能,已广泛应用于不同行业。 |
≥98.0% |
PL02637 |
Casein Kinase inhibitor A86
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Casein Kinase inhibitor A86 是一种有效且具有口服活性的酪蛋白激酶 1α (CK1α) 抑制剂。Casein Kinase inhibitor A86 还抑制 CDK7 (TFIIH) 和 CDK9 (P-TEFb)。Casein Kinase inhibitor A86 可诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis),并具有有效的抗白血病活性。 |
≥98% |
PL14765 |
BIBS 39
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BIBS39是一种新型的非肽类血管紧张素II(AII)受体拮抗剂。 |
≥99% |
PL05960 |
Gastrin I, rat
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Gastrin I, rat 是一种肽激素,可有效刺激胃酸的分泌。 |
≥99% |
PL02324 |
PF-4191834
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PF-4191834 (PF-04191834) 是一种具有口服活性的,非铁螯合的,非氧化还原的 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂(IC50=229 nM),PF-4191834 对 5-LOX 的选择性约是 12-LOX 和 15-LOX 的 300 倍,对环氧合酶没有活性,对炎症和疼痛有效。 |
≥99% |
PL07220 |
Vinflunine ditartrate
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Vinflunine ditartrate 是一种长春花生物碱家族的氟化微管抑制剂。Vinflunine ditartrate 具有抗血管生成,破坏血管和抗转移的活性。Vinflunine ditartrate 可用于尿路上皮移行细胞癌,非小细胞肺癌和乳腺癌的研究。 |
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PL09598 |
SHP099 hydrochloride
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SHP099 hydrochloride是有效,选择性,有口服活性的 SHP2 抑制剂,IC50值为70 nM。 |
≥99% |
PL02610 |
NSC689857
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NSC689857 是一种有效的 EGFR 和 SCFSKP2 抑制剂,对 Skp2-Cks1 的 IC50 为 36 μM。NSC689857 可抑制 p27 磷酸化 (IC50=30 μM)。NSC689857 在不同的癌症类型中具有不同的活性,对白血病细胞系的抗性活性高于其他癌细胞。 |
≥99% |