| PL01954 |
JNJ-61432059
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JNJ-61432059 是具有口服活性的、选择性的 AMPAR 的负向调节剂,其对 GluA1/γ-8 的 pIC50 值为9.7。在老鼠的海马体中显示出具有时间和剂量依赖性的AMPA 受体占用情况,在角膜点燃癫痫动物模型中显示出较强的保护作用。 |
≥99% |
| PL09526 |
HPGDS inhibitor 2
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HPGDS inhibitor 2 是一种高效选择性的造血前列腺素 D 合成酶 (H-PGDS) 抑制剂,IC50 值为 9.9 nM。 |
≥99% |
| PL05445 |
Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt
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Ethylenediaminetetraacetic acid trisodium salt (EDTA trisodium salt) 可用在螯合疗法中, 使用 EDTA 三钠盐结合金属离子, 用于汞和铅中毒的研究, 也可除去体内多余的铁, 还用于地中海贫血的研究。 |
≥98% |
| PL06726 |
DLinDMA
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DLinDMA,一种可电离的阳离子脂质,是一种稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs) 中的关键脂质成分。DLinDMA 用于siRNA 递送的研究。 |
≥98% |
| PL11433 |
CH6953755
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CH6953755 是一种有效的,具有口服活性和选择性的 YES1 激酶 (SRC 家族的成员)抑制剂,IC50 为 1.8 nM。CH6953755 通过抑制 YES1 激酶,从而在体内外对 YES1 基因扩增的癌症产生抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL03934 |
GSK-3β inhibitor 3
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GSK-3β inhibitor 3 是一种有效,选择性,不可逆和共价的糖原合酶激酶 3β (GSK-3β) 抑制剂,IC50 值为 6.6 μM。GSK-3β inhibitor 3 可用于急性早幼粒细胞白血病的研究。 |
≥98% |
| PL09129 |
PF-04885614
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PF-04885614 是有效的 NaV1.8 抑制剂,详情参见 US2018328915。PF-04885614 有潜力用于神经系统疾病和神经发育疾病的研究。 |
≥98% |
| PL05208 |
Cefotaxime
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Cefotaxime是第三代头孢类抗生素和耐内酰胺酶的头孢菌素,具有广泛的抗革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的作用。 |
≥99% |
| PL02817 |
AZD9898
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AZD9898 是一种口服有效的白三烯-C4 合成酶 (LTC4S) 抑制剂,IC50 值为 0.28 nM。AZD9898 减轻GABA 结合和肝毒性信号。AZD9898 可用于哮喘的研究。 |
≥98% |
| PL10800 |
Liarozole
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Liarozole (R75251; R85246) 是一种咪唑衍生物和具有口服活性的维甲酸 (RA) 代谢阻断剂 (RAMBA)。Liarozole 抑制维甲酸依赖的细胞色素 P450 (CYP26) 4- 羟基化 (IC50=7 μM),导致组织维甲酸水平增加。Liarozole 具有抗肿瘤特性。 |
≥98% |