| PL08207 |
Glutathione synthesis-IN-1
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Glutathione synthesis-IN-1 (DC-1) 谷胱甘肽合成抑制剂。 |
≥98% |
| PL03985 |
GRK6-IN-1
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GRK6-IN-1 (compound 18) 是 G 蛋白偶联受体激酶 6 (GRK6) 的有效抑制剂,IC50 为 120 nM。GRK6 是多发性骨髓瘤 (MM) 细胞存活所需的关键激酶。GRK6-IN-1 具有研究多发性骨髓瘤的潜力。 |
≥99% |
| PL13343 |
Reslizumab
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Reslizumab (Sch 55700) 是靶向人白介素 5 (IL-5) 的人源化单克隆抗体,用于研究嗜酸性粒细胞性哮喘。Reslizumab 可有效阻断 IL-5 的功能。Reslizumab 对人 IL-5 具有高结合亲和力,在 Biacore 表面等离振子共振和动力学排斥分析中,KD 值分别为 109 pM 和 4.3 pM。 |
≥99% |
| PL04024 |
Cerlapirdine
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Cerlapirdine (SAM-531, PF-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-HT6) 受体的完全拮抗剂。Cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。 |
≥98% |
| PL07472 |
Simtuzumab
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Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。 |
≥98% |
| PL12159 |
Cefetamet pivoxil hydrochloride
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Cefetamet pivoxil盐酸盐是一种口服的第三代头孢类抗生素。 |
≥98.0% |
| PL05539 |
Deferoxamine
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Deferoxamine (Deferoxamine B) 是一种铁螯合剂 (结合 Fe(III) 和许多其他金属阳离子),被广泛用于减少铁在组织中的积累和沉积。Deferoxamine 具有较好的抗氧化活性,可上调 HIF-1α 水平。Deferoxamine 还具有抗增殖活性,能诱导癌细胞凋亡和自噬。Deferoxamine 可用于糖尿病、神经退行性疾病以及抗癌和抗 COVID-19 的研究。 |
≥98% |
| PL03870 |
VB124
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VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出,IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。 |
≥99% |
| PL14082 |
Lysophosphatidylcholines
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Lysophosphatidylcholines 是一类衍生自磷脂酰胆碱的化合物。Lysophosphatidylcholine 是由磷脂通过磷脂酶 A2 (PLA2) 的作用产生的。Lysophosphatidylcholine 在过敏性气道疾病表现中起关键作用。 |
≥99.0% |
| PL02820 |
PROTAC ERRα ligand 2
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PROTAC ERRα ligand 2 是雌激素相关受体 α (ERRα) 反向激动剂,对 ERRα 的 IC50 5.67 nM。PROTAC ERRα ligand 2 (IC50=5.67 nM) 对 ERRα 的抑制作用比 XCT790 (IC50=61.3 nM) 高效约 11 倍。 |
≥99% |