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货号	产品名	描述	纯度
PL12172	T-2307	T-2307 是一种芳基脒，在体外和体内具有抗真菌活性。T-2307 具有广谱抗菌活性，包括念珠菌属 (Candida， MIC 为 0.00025 至 0.0078 μg/mL)、新型隐球菌属 (Cryptococcus neoformans，MIC 为 0.0039-0.0625 μg/mL) 和曲霉属 (Aspergillus；MIC 为 0.0156-4 μg/mL)。	≥99%
PL05878	Nucleoprotein (396-404) (TFA)	Nucleoprotein (396-404) TFA 是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的 396 至 404 片段。 Nucleoprotein (396-404) TFA 是 H-2D(b) 限制性免疫显性表位，可用作病毒抗原的分子模型。	≥98%
PL01110	UBP608	UBP608 是一种有效的 N-Methyl-D-aspartate receptors (NMDARs) 负变构调节剂。UBP608 具有神经系统疾病研究的潜力。	≥99%
PL02645	Angiotensin (1-7) (acetate)	Angiotensin 1-7 (Ang-(1-7)) acetate 是肾素-血管紧张素系统 (RAS) 中的一种内源性七肽，由于其在心肌细胞中的抗炎和抗纤维化活性而具有心脏保护作用。Angiotensin 1-7 acetate 抑制纯化的犬血管紧张素转换酶 (ACE) 活性(IC50=0.65 μM)。Angiotensin 1-7 acetate 通过抑制血管紧张素转换酶和释放一氧化氮作为激肽诱导的血管舒张的局部协同调节剂。Angiotensin 1-7 acetate 阻断血管紧张素 Ⅱ 诱导的平滑肌细胞增殖和肥大，对内皮细胞具有抗血管生成和生长抑制作用。	≥98%
PL07055	HS024 TFA	HS024 是一种选择性的 MC4 受体拮抗剂，对 MC4、MC5、MC3 和 MC1 的 Ki 分别为 0.29、3.29、5.45 和 18.6 nM。HS024 增加食物摄入。	≥99%
PL02334	Deucravacitinib	Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC50=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。	≥99%
PL15121	QC6352	QC6352 是一种具有口服活性、选择性的 KDM4C 抑制剂，其 IC50 值为 35 nM。	≥98%
PL08245	H3K4(Me2) (1-20)	H3K4(Me2) (1-20) 是一种组蛋白多肽。H3K4me2 调节DNA损伤后蛋白质生物合成和稳态的恢复。	≥99%
PL12664	8-Hydroxy amoxapine-d8	8-Hydroxy amoxapine-d8 是 8-Hydroxy amoxapine 的氘代物。
PL15111	KDM5A-IN-1	KDM5A-IN-1 是一种有效的，口服可生物利用的泛组氨酸赖氨酸脱甲基酶 5 KDM5 抑制剂，对 KDM5A，KDM5B 和 KDM5C 的 IC50 值分别为 45 nM，56 nM 和 55 nM，对 PC9 H3K4Me3 的 EC50 值为 960 nM。KDM5A-IN-1 对其他 KDM 酶 (1A，2B，3B，4C，6A，7B) 的效力明显较低。	≥99%