| PL04501 |
IDO5L
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IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 67 nM。 |
≥99% |
| PL12514 |
Felypressin acetate
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Felypressin acetate (PLV-2 acetate) 是一种非儿茶酚胺的血管收缩剂,也是一种加压素 1 (vasopressin 1) 激动剂。Felypressin acetate 广泛用于牙科手术中。 |
≥99% |
| PL11342 |
XEN907
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XEN907 是一种有效的螺羟吲哚类 NaV1.7 阻滞剂,IC50 值为 3 nM。XEN907 也抑制 CYP3A4。XEN907 可用于疼痛研究。 |
≥98% |
| PL14798 |
Mutant IDH1-IN-2
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Mutant IDH1-IN-2是一种突变型异柠檬酸脱氢酶 (IDH) 蛋白抑制剂, 在LS-MS生物化学检测中IC50值为<22 nM, 荧光生物化学检测中IC50值为16.6 nM。 |
≥98% |
| PL14618 |
Mefentrifluconazole
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Mefentrifluconazole 是一种新型的唑类衍生物,广谱抗真菌 (antifungal agent) 剂。Mefentrifluconazole 是具有强效选择性和口服活性真菌 CYP51 的抑制剂 (Kd= 0.5 nM),但是对人类芳香化酶 (IC50=0.92 μM) 的抑制活性较小。 |
≥99% |
| PL14109 |
5-FAM SE
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5-FAM SE 是一种单一异构体,是一种用于标记肽,蛋白质和核苷酸的荧光标记试剂。5-FAM SE 可以与胺反应,并可以产生稳定的胺结合物。 |
≥98% |
| PL13455 |
(S)-JQ-35
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(S)-JQ-35 (TEN-010) 是 BET 家族的抑制剂,有着潜在的抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL13430 |
BET bromodomain inhibitor
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BET bromodomain inhibitor是有效地 BET 抑制剂,来自专利WO/2015/153871A2,化合物实例11。 |
≥99% |
| PL03694 |
EBOV/MARV-IN-1
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EBOV/MARV-IN-1 是一种有效的埃博拉病毒 (EBOV) 和马尔堡病毒 (MARV) 抑制剂,在 HeLa 细胞中具有广谱活性 (EC50=0.31 和 0.82 µM) 和低细胞毒性 (SI>100)。 |
≥99% |
| PL08913 |
RBN-2397
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RBN-2397 是一种强效的,跨物种的,且具有口服活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂,IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 PARP7 (Kd=0.001 μM) 并可以恢复干扰素 I 型信号转导。RBN-2397 有潜力用于研究晚期或转移性实体肿瘤。 |
≥99% |