| PL01976 |
VH285-PEG4-C4-Cl
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VH032-PEG5-C6-Cl (HaloPROTAC 2) 由 E3 配体与 16 个原子相连的复合分子,连接子的接头为 Halogen 基团。VH032-PEG5-C6-Cl 包含基于 VH032 的 VHL 配体和基于 alkyl/ether linker。VH285-PEG4-C4-Cl 是一种高效的 GFP-HaloTag7 降解剂,DC50 为 19 nM。VH285-PEG4-C4-Cl 在浓度为 625 nM 时诱导 90% GFP-Halotag 降解。VH285-PEG4-C4-Cl 与 VHL 结合,IC50 为 0.54 μM。 |
98% |
| PL05421 |
Terbutaline sulfate
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Terbutaline sulfate 是一种具有口服活性的 β2-肾上腺素能受体激动剂,是班布特罗的活性代谢产物。Terbutaline sulfate 可用于哮喘研究。 |
≥99% |
| PL06862 |
Propantheline bromide
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Propantheline bromide 是一种具有口服活性的 mAChR 拮抗剂。Propantheline bromide 可用于研究平滑肌功能障碍、出汗过多、胃、肠或膀胱痉挛、以及不自主排尿的相关疾病研究。 |
≥95.0% |
| PL08915 |
Rucaparib
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Rucaparib (AG014699) 是一种口服有效的 PARP 蛋白 (PARP-1, PARP-2 and PARP-3) 抑制剂,对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。Rucaparib 是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂。Rucaparib 具有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 研究的潜力。 |
≥99% |
| PL13053 |
BCDA
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BCDA (5-bromo-4-chloroindoxyl acetate) 是一种酯酶的显色底物,用于有效检测酯酶的活性。 |
≥99% |
| PL08638 |
Dexamethasone palmitate
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Dexamethasone palmitate (DXP) 是 Dexamethasone (HY-14648) 的前体药物。Dexamethasone palmitate 可用于炎症的研究。 |
≥98.0% |
| PL13502 |
Apabetalone
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Apabetalone (RVX-208) 是一种 BET 转录抑制剂,作用于 BD1 和 BD2,IC50 分别为 87 μM 和 0.51 μM。 |
≥99% |
| PL05593 |
Malachite green oxalate
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Malachite green oxalate 是一种三苯基甲烷染料,可用于检测酶促反应中磷酸盐的释放。Malachite green oxalate 也是一种有效和选择性的 IKBKE 抑制剂,同时抑制其下游靶标,如 IκBα,p65 和 IRF3。Malachite green oxalate 在体外和体内均表现出抗肿瘤活性。 |
≥98% |
| PL08108 |
SB-334867 free base
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SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂,对 OX2 有选择性 (pKb=7.4),对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍,pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量,抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。 |
≥99% |
| PL03756 |
Vepdegestrant
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Vepdegestrant (ARV-471) 是一种用于乳腺癌的口服雌激素受体 PROTAC 蛋白降解剂。Vepdegestrant 是一种异双功能分子,可促进雌激素受体 α 和细胞内 E3 连接酶复合物之间的相互作用。Vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。Vepdegestrant 可强力降解 ER 阳性乳腺癌细胞系中的 ER,DC50 值约为 2 nM。 |
≥99% |