| PL11373 |
VX-150
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VX-150 是一种具有口服活性的,高选择性 NaV1.8 抑制剂。VX-150 具有用于各种疼痛适应症研究的潜力。 |
≥98% |
| PL02711 |
COH-SR4
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COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。 |
≥99% |
| PL11758 |
D-Pantothenic acid sodium
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D-Pantothenic acid sodium (Sodium pantothenate) 是一种必需的微量营养素,作为辅酶 A (CoA) 的前体,在无数的生物过程中发挥关键作用,包括调节碳水化合物,脂质,蛋白和核酸代谢。 |
≥98.0% |
| PL14595 |
4-Chlorosalicylic acid
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4-Chlorosalicylic acid是一种药物中间体。抑制 单酚酶 和 二苯酚酶 活性,IC50值分别为1.89 mM和1.10 mM。 具有有效的抗菌活性。抑制大肠杆菌的MIC为250 μg/mL,MBC为500 μg/mL。 |
≥99% |
| PL02499 |
GR 125743
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GR 125743 是一种选择性的 5-HT1B/1D 受体拮抗剂,与野生型的人 h5-HT1B 和 5-HT1D 结合的 pKi 分别为 8.85 和 8.31。GR 125743 可用于帕金森病和心血管疾病的研究。 |
≥99% |
| PL13222 |
TT-10
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TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。 |
≥99.0% |
| PL08892 |
1,5-Isoquinolinediol
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1,5-Isoquinolinediol 是一种 有效的 PARP 抑制剂,IC50 值为 0.18-0.37 µM。1,5-Isoquinolinediol 减轻糖尿病诱导的视网膜 NADPH 氧化酶诱导的氧化应激。 |
≥99% |
| PL06160 |
Tempo
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Tempo 是一种一氧化氮自由基,也是一种 ROS 的选择性清除剂,可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂,并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。 |
≥99% |
| PL07506 |
Iproniazid phosphate
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Iproniazid phosphate 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid phosphate 具有抗抑郁活性。 |
≥99% |
| PL01342 |
ZINC69391
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ZINC69391 是一种特异的 Rac1 抑制剂,通过在 Rac1 表面掩蔽 Trp56 残基来干扰 Rac1-GEF 的相互作用。ZINC69391 干扰 Rac1 与 Dock180 的相互作用,降低 Rac1-GTP水平。ZINC69391 诱导细胞凋亡,具有抗增殖和抗转移作用。 |
≥99% |