| PL04942 |
SRT 2183
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SRT 2183 是一种选择性 Sirtuin-1 (SIRT1) 激活剂,其 EC1.5 值为 0.36 μM。SRT 2183 诱导生长停滞和凋亡,同时伴随 STAT3 和 NF-κB 去乙酰化,并降低 c-Myc 蛋白水平。 |
≥98% |
| PL01085 |
CID5721353
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CID5721353 是一种 BCL6 抑制剂,IC50 为 212 μM,Ki
值为 147 μM。 |
≥98% |
| PL13201 |
FzM1.8
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FzM1.8 来自 FzM1,是 FZD4 的变构激动剂,pEC50 为 6.4,
FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性,与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。
FzM1.8 结合稳定 FZD4,增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力,并刺激 Gβγ 亚基的释放,进而激活 PI3K。 |
≥98% |
| PL08229 |
Azobenzene
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Azobenzene可以用作光触发器,用于设计和合成各种光响应系统。 |
≥98.0% |
| PL09480 |
Cortistatin-14
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Cortistatin-14 是一种与生长抑素-14结构相似的神经肽,通过生长抑素受体 (sst1-sst5) 结合并发挥作用。Cortistatin-14具有抗惊厥、神经保护作用和显著的抗炎作用。 |
≥99% |
| PL11953 |
SPD304 dihydrochloride
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SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂,能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离,从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。 |
≥99% |
| PL03740 |
AZD8797
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AZD8797 (KAND567) 是非竞争性、可口服的人 CX3CR1 变构拮抗剂,拮抗 CX3CR1 和 CXCR2,Ki 分别为 3.9 和 2800 nM。 |
≥98% |
| PL08546 |
MASM7
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MASM7 是一种 mitofusin 激活剂,可通过 mitfusins 实现线粒体融合。MASM7 可浓度响应性增加 Mito AR,在MEFs 细胞中 EC50 值为 75 nM,并可通过直接激活 MFN2 或 MFN 促进线粒体融合。MASM7 还可与 MFN2 的 HR2 结构域直接结合,其 Kd 值为 1.1 μM。 |
≥98.0% |
| PL12589 |
DiBAC4(3)
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DiBAC4(3) 是一种电压敏感的荧光染料 (λex=490 nm,λem=505 nm)。 |
≥98.0% |
| PL13161 |
SBE-β-CD
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SBE-β-CD 是磺基丁基醚 β-cyclodextrin 衍生物,其用作赋形剂或助溶剂以增加难溶性药物的solubility。 |
≥98.0% |