PC54422 |
Pifithrin-μ
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Pifithrin-μ 是一种 p53 和 HSP70 的抑制剂,具有抗肿瘤和神经保护作用。 |
99% |
PL09079 |
Parabuthus Mossambicensis Venom
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Parabuthus Mossambicensis Venom (Mozambique Thicktail Scorpion Venom) 是一种蝎子毒液,能够从橙色平尾蝎子中获得。蝎子毒液包含多种毒素,可以触发主要由细胞因子介导的炎症介质的释放。 |
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PL01290 |
Laflunimus
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Laflunimus (HR325) 是一种免疫抑制剂和 Leflunomide 活性代谢物 A771726 的类似物。Laflunimus 是一种口服的二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。Laflunimus 抑制免疫球蛋白 (Ig) 分泌,抑制 Ig M 和 IgG 分泌的 IC50 值分别为 2.5 和 2 μM。Laflunimus 也是前列腺素内过氧化物合酶 (PGHS) -1 和 -2 抑制剂。 |
≥99% |
PL05891 |
Apraglutide
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Apraglutide (FE 203799) 是一种合成的33-氨基酸肽和长效的 GLP-2类似物,能够增强全回肠切除的新生短肠综合征小猪的适应性和线性肠生长。 |
≥99% |
PL07302 |
THP104c
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THP104c 是线粒体分裂的抑制剂。 |
≥98% |
PL09604 |
CPT-157633
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CPT-157633 是一种二氟膦酰基甲基苯丙氨酸衍生物,是 PTP1B 抑制剂。 CPT-157633 可防止酗酒引起的葡萄糖耐受不良。 |
≥99% |
PL12648 |
Valiolamine
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Valiolamine 是一种氨基环醇。Valiolamine 对猪肠蔗糖酶,麦芽糖酶和异麦芽糖酶具有有效的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。 |
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PL11913 |
Debutyldronedarone hydrochloride
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Debutyldronedarone (SR35021) hydrochloride 是 Dronedarone 的主要代谢物,是一种选择性的甲状腺激素受体 α1 (TRα1) 抑制剂。Debutyldronedarone hydrochloride 抑制 T3 与 TRα1 和 TRβ1 的结合,抑制率分别为 77% 和 25%。Debutyldronedarone hydrochloride 可用于心律失常的研究。 |
≥98% |
PL06860 |
Pirenzepine dihydrochloride
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Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛,可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。 |
≥99% |
PL04150 |
L-Glutamic acid-13C5
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L-Glutamic acid-13C5 是带有 13C 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。 |
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