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CP-547632

目录号: PL03330 纯度: ≥99%

CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

CAS No. :252003-65-9

商品编号	规格	价格	会员价
PL03330-5mg	5mg	¥684.00	请登录
PL03330-10mg	10mg	¥982.00	请登录
PL03330-25mg	25mg	¥1815.00	请登录
PL03330-50mg	50mg	¥2565.00	请登录
PL03330-100mg	100mg	¥6409.00	请登录
PL03330-200mg	200mg	询价	询价
PL03330-500mg	500mg	询价	询价
PL03330-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1701.00	请登录
PL03330-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥823.00	请登录

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中文名称	CP-547632
中文别名	3-[(4-溴-2,6-二氟苄基)氧基]-5-[3-[4-(吡咯烷-1-基)丁基]脲基]异噻唑-4-甲酰胺;3-((4-溴-2,6-二氟苄基)氧基)-5-(3-(4-(吡咯烷-1-基)丁基)脲基)异噻唑-4-甲酰胺
英文名称	CP-547632
英文别名	3-((4-Bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)-5-(3-(4-(pyrrolidin-1-yl)butyl)ureido)isothiazole-4-carboxamide;CP-547632;3-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy]-5-(4-pyrrolidin-1-ylbutylcarbamoylamino)-1,2-thiazole-4-carboxamide;3-[(4-Bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy]-5-[[[[4-(1-pyrrolidinyl)butyl]amino]carbonyl]amino]-4-isothiazolecarboxamide;CP547632;3-(4-Brom-benzyloxy)-benzoesaeure;3-(4-bromo-2,6-difluoro-benzyloxy)-5-[3-(4-pyrrolidin-1-yl-butyl)-ureido]-isothiazole-4-carboxylic acid amide;3-(4-bromo-benzyloxy)-benzoic acid;3-(4-Bromo-phenoxymethyl)-benzoic acid
Cas No.	252003-65-9
分子式	C₂₀H₂₄N₅O₃F₂Sbr
分子量	532.40
包装储存	4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
详情描述	CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC50 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

产品详情

CP-547632 是一种口服有效的，ATP 竞争性的 VEGFR-2 和 FGF 激酶抑制剂，IC₅₀ 分别为 11 nM 和 9 nM。CP-547632 对 VEGFR2 和 bFGF 的选择性高于 EGFR，PDGFRβ 和相关的酪氨酸激酶 (TKs)。CP-547632 具有抗肿瘤作用。

生物活性

CP-547632 is an orally active, ATP-competitive and potent VEGFR-2 and FGF kinases inhibitor with IC 50 s of 11 nM and 9 nM, respectively. CP-547632 is selective for VEGFR2 and bFGF over EGFR, PDGFRβ, and related tyrosine kinases (TKs). CP-547632 has antitumor efficacy.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

VEGFR-2 11 nM (IC50) FGFR 9 nM (IC50

体外研究(In Vitro)

CP-547632 (1-1000 nM; 1 hours) inhibits VEGF-stimulated VEGFR-2 phosphorylation in a dose-dependent fashion, with an IC50 value of 6 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Western Blot Analysis

体内研究(In Vivo)

CP-547632 (p.o.; 6.25-100 mg/kg/day; for 10-24 days) causes a dose-dependent inhibition of growth in Colo-205, DLD-1, and MDA-MB-231 xenografts.
CP-547632 (oral; 50 mg/kg; a single oral dose) yieldes plasma concentrations above 500 ng/ml for 12 hours.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, stored under nitrogen In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Beebe JS, et al. Pharmacological characterization of CP-547,632, a novel vascular endothelial growth factor receptor-2 tyrosine kinase inhibitor for cancer therapy. Cancer Res. 2003 Nov 1;63(21):7301-9.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 100 mg/mL (187.83 mM; Need ultrasonic)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

CP-547632

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