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PD-166866

目录号: PL01212 纯度: ≥99%

PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为52.4 nM。

CAS No. :192705-79-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL01212-5mg	5mg	¥491.00	请登录
PL01212-10mg	10mg	¥723.00	请登录
PL01212-25mg	25mg	¥1445.00	请登录
PL01212-50mg	50mg	¥2325.00	请登录
PL01212-100mg	100mg	¥3725.00	请登录
PL01212-200mg	200mg	¥5315.00	请登录
PL01212-500mg	500mg	询价	询价
PL01212-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1149.00	请登录
PL01212-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥491.00	请登录

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中文名称	PD-166866
中文别名	N-[2-氨基-6-(3,5-二甲氧基苯基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-N'-(1,1-二甲基乙基)脲
英文名称	PD-166866
英文别名	Urea,N-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N'-(1,1-dimethylethyl)-;PD-166866;1-[2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butylurea;PD 166866;1-[2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-3-tert-butyl urea;HIF-1alpha;HMS3263L17;FGF Receptor Tyrosine Kinase Inhibitor;tert-butyl (2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)carbamate;1-(2-aMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl)-3-(tert-butyl)urea;N-[2-AMino-6-(3,5-diMethoxyphenyl)pyrido[2,3-d]pyriMidin-7-yl]-N'-(1,1-diMethylethyl);PD166866;NA856793UT;1-(2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyrido(2,3-d)pyrimidin-7-yl)-3-tert-butyl urea;Urea, N-(2-amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)pyrido(2,3-d)pyrimidin-7-yl)-N'-(1,1-dimethylethyl)-;1-[2-Amino-6-(3,5-dimethoxyphenyl)-pyrido[2,3-d]pyr
Cas No.	192705-79-6
分子式	C₂₀H₂₄N₆O₃
分子量	396.44
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为52.4 nM。

产品详情	PD166866是选择性的FGFR1酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀值为52.4 nM。
生物活性	PD166866 is a selective FGFR1 tyrosine kinase inhibitor with an IC 50 of 52.4 nM.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	FGFR1 52.4 nM (IC50)
体外研究(In Vitro)	PD 166866 inhibits human full-length FGFR-1 tyrosine kinase with an IC50 value of 52.4 nM and is characterized as an ATP competitive inhibitor of the FGFR-1. PD 166866 is a potent inhibitor of FGFR autophosphorylation in NIH 3T3 cells expressing endogenous FGFR-1 and in L6 cells overexpressing the human FGFR-1 tyrosine kinase. PD 166866 also inhibits bFGF-induced tyrosine phosphorylation of the 44- and 42-kDa (ERK 1/2) mitogen-activated protein kinase isoforms in L6 cells. Daily exposure of PD 166866 to L6 cells at concentrations from 1 to 100 nM results in a concentration-related inhibition of bFGF-stimulated cell growth for 8 consecutive days with an IC50 value of 24 nM. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Panek RL, et al. In vitro biological characterization and antiangiogenic effects of PD 166866, a selective inhibitor of the FGF-1 receptor tyrosine kinase. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Jul;286(1):569-77.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (12.61 mM; Need ultrasonic)配制储备液

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产品使用指南

Data Sheet

[1]. Panek RL, et al. In vitro biological characterization and antiangiogenic effects of PD 166866, a selective inhibitor of the FGF-1 receptor tyrosine kinase. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Jul;286(1):569-77.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

PD-166866

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