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ASP5878

目录号: PL04993 纯度: ≥99%

ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。

CAS No. :1453208-66-6

商品编号	规格	价格	会员价
PL04993-5mg	5mg	¥1645.00	请登录
PL04993-10mg	10mg	¥2475.00	请登录
PL04993-25mg	25mg	¥4475.00	请登录
PL04993-50mg	50mg	¥6265.00	请登录
PL04993-100mg	100mg	¥8445.00	请登录
PL04993-200mg	200mg	¥11295.00	请登录
PL04993-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥5304.00	请登录
PL04993-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1475.00	请登录

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中文名称	ASP5878
英文名称	ASP5878
英文别名	ASP5878;C0Z095LL72;2-(4-((5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy)pyrimidin-2-yl)amino)-1H-pyrazol-1-yl)ethanol;2-[4-({5-[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxybenzyl)oxy]pyrimidin-2-yl}amino)-1H-pyrazol-1-yl]ethanol;VDZZYOJYLLNBTD-UHFFFAOYSA-N;ASP 5878 [WHO-DD];BCP24820;SB19625;1H-Pyrazole-1-ethanol, 4-((5-((2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)methoxy)-2-pyrimidinyl)amino)-;2-[4-[[5-[(2,6-difluoro-3,5-dimethoxyphenyl)methoxy]pyrimidin-2-yl]amino]pyrazol-1-yl]ethanol;Asp 5878;AS
Cas No.	1453208-66-6
分子式	C₁₈H₁₉F₂N₅O₄
分子量	407.37
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC50 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。

产品详情

ASP5878 是具有口服活性的、FGFR 1、2、3、和 4 的抑制剂，其对FGFR 1、2、3、和 4 激酶的 IC₅₀ 值分别为 0.47 nM、0.6 nM、0.74 nM 和 3.5 nM。ASP5878 具有潜在的抗肿瘤活性。

生物活性

ASP5878 is an oral active inhibitor of FGFR 1, 2, 3, and 4, with IC 50 values of 0.47 nM, 0.6 nM, 0.74 nM and 3.5 nM for FGFR 1, 2, 3, and 4 kinase activity. ASP5878 has potential antineoplastic activity.

性状

Solid

IC50 & Target[1][2]

FGFR1 0.47 nM (IC50) FGFR2 0.6 nM (IC

体外研究(In Vitro)

ASP5878 shows potent antiproliferative activity in most human HCC cell lines.
ASP5878 inhibits FGFR4 phosphorylation in a concentration-dependent manner. ASP5878 treatment results in the suppression of phosphorylation, mobility shift of FRS2, and suppression of ERK phosphorylation.
has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Viability Assay

体内研究(In Vivo)

ASP5878 (3 mg/kg, orally, once daily) shows antitumor activity in a Hep3B2.1-7 subcutaneous xenograft and HCC orthotopic xenograft mouse model.
ASP5878 induces shrinkage of FGF19-expressing HCC xenograft model. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder -20°C 3 years；4°C 2 years

ClinicalTrial

参考文献

[1]. Futami T, et al. ASP5878, a Novel Inhibitor of FGFR1, 2, 3, and 4, Inhibits the Growth of FGF19-Expressing Hepatocellular Carcinoma. Mol Cancer Ther. 2017 Jan;16(1):68-75.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 250 mg/mL (613.69 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Futami T, et al. ASP5878, a Novel Inhibitor of FGFR1, 2, 3, and 4, Inhibits the Growth of FGF19-Expressing Hepatocellular Carcinoma. Mol Cancer Ther. 2017 Jan;16(1):68-75.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

ASP5878

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