您当前的位置：

GSK805

目录号: PL11068 纯度: ≥98%

GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化，其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。

CAS No. :1426802-50-7

商品编号	规格	价格	会员价
PL11068-5mg	5mg	¥1225.00	请登录
PL11068-10mg	10mg	¥1985.00	请登录
PL11068-25mg	25mg	¥3765.00	请登录
PL11068-50mg	50mg	¥4915.00	请登录
PL11068-100mg	100mg	¥6985.00	请登录
PL11068-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥3012.00	请登录
PL11068-1 mL x 10 mM (in DMSO)		¥1325.00	请登录

Medlife所售产品仅用于科学研究（非临床研究），非药品不可食用，不可用于人体或动物的临床诊断和治疗，我们不为个人提供产品及服务。产品COA等资料，可至下方“质量控制”中下载。

*注意事项:下单时请联系销售核实产品价格及货期，避免后续产生不便，感谢支持!

加入购物车在线咨询收藏产品大包装询价

中文名称	GSK805
英文名称	GSK805
英文别名	ROR gamma-t-IN-1;Benzeneacetamide, N-[2,6-dichloro-2'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-4-(ethylsulfonyl)-;GSK805;N-[3,5-dichloro-4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]phenyl]-2-(4-ethylsulfonylphenyl)acetamide;N-[2,6-dichloro-2'-(trifluoromethoxy)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-4-(ethylsulfonyl)-benzeneacetamide;BCP31149;BDBM50112367;s6767;Benzeneacetamide, N-[2,6-dichloro-2-(trifluoromethoxy)[1,1-biphenyl]-4-yl]-4-(ethyls
Cas No.	1426802-50-7
分子式	C₂₃H₁₈Cl₂F₃NO₄S
分子量	532.36
包装储存	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
详情描述	GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化，其 pIC50 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。

产品详情	GSK805 是一种具有口服活性和中枢神经系统可透性的 RORγt 抑制剂。GSK805 抑制 RORγ 和 Th17 细胞分化，其 pIC₅₀ 为 8.4 和 >8.2。GSK805 抑制 Th17 细胞的功能。GSK805 可用于免疫的研究。
生物活性	GSK805 is an orally active and CNS penetrant RORγt inhibitor. GSK805 inhibits RORγ and Th17 cells differentiation with pIC 50 values of 8.4 and >8.2. GSK805 inhibits the function of Th17 cells. GSK805 can be used for the research of immunity.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	IC50: 8.4 (RORγt)
体外研究(In Vitro)	GSK805 (0.5 μM; 4 d) inhibits Th17 cell responses. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.Cell Differentiation Assay
体内研究(In Vivo)	GSK805 (10 mg/kg; p.o. once per day for 35 days) improves the situation of mice with experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE). GSK805 (30 mg/kg; p.o. once) inhibits Th17 cell responses in EAE mice. has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only. Animal Model:
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；4°C 2 years
参考文献	[1]. Wang Y, et al. Discovery of Biaryl Amides as Potent, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant RORγt Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2015 May 26;6(7):787-792. [2]. Xiao S, et al. Small-molecule RORγt antagonists inhibit T helper 17 cell transcriptional network by divergent mechanisms. Immunity. 2014 Apr 17;40(4):477-89.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : ≥ 100 mg/mL (187.84 mM)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Wang Y, et al. Discovery of Biaryl Amides as Potent, Orally Bioavailable, and CNS Penetrant RORγt Inhibitors. ACS Med Chem Lett. 2015 May 26;6(7):787-792.
[2]. Xiao S, et al. Small-molecule RORγt antagonists inhibit T helper 17 cell transcriptional network by divergent mechanisms. Immunity. 2014 Apr 17;40(4):477-89.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GSK805

相关产品

The molarity calculator equation

The dilution calculator equation