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货号	产品名	描述	纯度
PL01555	Vapendavir diphosphate	Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 是一种有效的肠病毒衣壳粘合剂 (CB)。Vapendavir diphosphate (BTA798 diphosphate) 可抑制 EV71 的复制，对 EV71 不同毒株的 EC50 值为0.5-1.4 μM。	≥98%
PL06450	Fmoc-Gly-Gly-OH	Fmoc-Gly-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。
PL03340	BAY-985	BAY-985 是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKKε 的 IC50 分别为 2/30 和 2 nM。BAY-985 具有抗肿瘤功效。	≥99%
PL05158	MC-Val-Cit-PAB	MC-Val-Cit-PAB 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。	≥98%
PL11182	CCF0058981	CCF0058981 (CCF981) 是一种 3-氯苯基类似物，一种非共价SARS-CoV-2 3CL^pro (SC2) 抑制剂，IC50 为 68 nM。CCF0058981 抑制SC1 (SARS-CoV-1 3CL^pro)，IC50 为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。	≥98%
PL08202	N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide	N,N,N′,N′-Tetracyclohexyl-3-oxapentanediamide (Calcium ionophore II) 是一种亲脂性离子载体，可用于制备钙离子选择性电极。	≥98%
PL01881	Butyrolactone I	Butyrolactone I 是 CDK1 的 ATP 竞争性抑制剂，是 A.terreus 的次级代谢产物。Butyrolactone I 在非小细胞肺癌、小细胞肺癌和前列腺癌细胞系中具有抗肿瘤作用。	≥98%
PL07416	Batimastat	Batimastat 是一种有效的广谱 MMP 抑制剂，抑制 MMP-1，MMP-2，MMP-9，MMP-7 和 MMP-3，IC50 分别为 3，4，4，6 和 20 nM。	≥98%
PL13458	BAY1238097	BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白结合的选择性抑制剂，通过下调c-Myc水平及下游转录组，在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。	≥98%
PL01912	ATR inhibitor 1	ATR inhibitor 1 是一种 ATR 抑制剂，Ki 值低于 1 µΜ，详细信息请参考专利 WO2015187451A1，化合物 I-l。	≥98%