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货号	产品名	描述	纯度
PL09527	SHP099	SHP099是有效，选择性，有口服活性的 SHP2 抑制剂，IC50 值为70 nM。	≥99%
PL12188	Slingshot inhibitor D3	Slingshot inhibitor D3 是一种有效、选择性、可逆和竞争性的 Slingshot 抑制剂。Slingshot 1 的IC50 为 3 μM, Slingshot 2 的 Ki 为 3.9 μM。Slingshot inhibitor D3 对Slingshot 1 和 Slingshot 2 具有相似的抑制活性。	≥98%
PL12076	KKL-10	KKL-10是一种具有广谱抗菌活性的小分子核糖体拯救抑制剂。	≥98.0%
PL06339	Tulobuterol hydrochloride	Tulobuterol hydrochloride (C-78) 是一种长效的 β2 肾上腺素受体 (β2-adrenoceptor) 激动剂，可减少慢性阻塞性肺疾病和支气管哮喘的发作频率。Tulobuterol hydrochloride 也是一种拟交感神经药，用作透皮贴剂，可增加正常的横膈膜肌肉力量。Tulobuterol hydrochloride 抑制鼻病毒 (rhinovirus) 复制并调节气道炎症。	≥99%
PL03619	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid	2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 是一种酮类化合物，详细信息请参考专利文献 WO2002030860A2 中的化合物 II-9。2,2,14,14-Tetramethyl-8-oxopentadecanedioic acid 可用于心血管疾病、血脂异常、蛋白异常和糖代谢紊乱的研究。
PL03643	MKC-1	MKC-1 (Ro-31-7453) 是一种口服有效的细胞周期抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。MKC-1 抑制 Akt/mTOR 通路。通过结合一系列不同的细胞蛋白，包括微管蛋白 (tubulin) 和导入蛋白 β (importin β) 家族成员，MKC-1 阻止细胞有丝分裂并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。	≥99%
PL04456	APD597	APD597 (JNJ-38431055) 是 GPR119 激动剂, 作用于 hGPR119, EC50 为 46 nM, 可用于研究 2 型糖尿病。	≥99%
PL02700	hSMG-1 inhibitor 11j	hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC50=50 nM)，PI3Kα/γ (IC50=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC50=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。	≥99%
PL09844	Jedi2	Jedi2 是一种 Piezo1 活化剂，但不是 Piezo2 活化剂。Jedi2 与小鼠 Piezo1 蛋白结合，Kd 值为 2770 μM。	≥99%
PL04478	Ledipasvir D-tartrate	Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。	≥98%