PL12304 |
TLR7/8 agonist 3
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TLR7/8 agonist 3 是一种有效的 TLR7/8 激动剂,源于专利文献 WO2016057618,化合物 II。 |
≥99% |
PL09832 |
Seletalisib
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Seletalisib (UCB5857)是有效选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50值为12 nM。 |
≥98% |
PL12958 |
Nicotinohydrazide
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Nicotinohydrazide (Nicotinic acid hydrazide) 是一种小分子化合物。 |
≥99% |
PL05429 |
Profenofos
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Profenofos 是一种杀虫剂,广泛应用于农田作物、蔬菜和水果作物。Profenofos 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂,具有神经毒性。 |
≥95% |
PL10845 |
SAH-SOS1A TFA
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SAH-SOS1A TFA 是一种基于肽的 SOS1/KRAS 蛋白相互作用抑制剂。SAH-SOS1A TFA 以纳摩尔亲和力 (EC50=106-175 nM) 与野生型和突变型 KRAS (G12D, G12V, G12C, G12S, Q61H) 结合,直接和独立地阻断核苷酸结合。SAH-SOS1A TFA 损害 KRAS 驱动的癌细胞活力,并通过阻断 KRAS 下游 ERK-MAPK 磷酸化信号级联的机制发挥作用。 |
≥99% |
PL12205 |
AU1235
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AU1235,一种金刚烷脲,是一种有效的 MmpL3 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白MmpL3在细胞壁合成中起重要作用,它影响海藻糖单支霉菌酸酯跨内膜的转运。 |
≥99% |
PL02276 |
SKI-I
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SKI-I 是一种有效和选择性的人鞘氨醇激酶 (SK) 抑制剂,抑制 ST-hSK 的 IC50 值为 1.2 μM。SKI-I 还抑制 hERK2 (IC50=11 μM)。SKI-I 在肿瘤细胞系中诱导细胞凋亡。 |
≥99% |
PL04773 |
BVT-14225
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BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,IC50值为52 nM。 |
≥98% |
PL14504 |
Retinol-d5
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Retinol-d5 是 Retinol 的氘代物。 |
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PL10113 |
MF-766
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MF-766 是一种高效、选择性和口服活性的 EP4 拮抗剂,Ki 值为 0.23 nM。MF-766 在功能检测中表现为一种完整的拮抗剂,其 IC50 为 1.4 nM (在 10% HS 存在时变成 1.8 nM)。MF-766 可用于癌症和炎症疾病研究。 |
≥99% |