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PL02741 Oltipraz Oltipraz 抑制 HIF-1α 激活, 这种作用具时间依赖性, 浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α 诱导, Oltipraz 抑制 HIF-1α, IC50 为 10 μM。Oltipraz 还是一种强效的 Nrf2 激活剂。 ≥99%
PL02105 ONO-8590580 ONO-8590580 是 GABAA α5 的负变构调节剂。 ≥99%
PL09254 SAR7334 SAR7334 是一种有效的 TRPC6 特异性抑制剂,能够抑制 TRPC6 电流,IC50 值为 7.9 nM。 ≥99%
PL11847 BIO-013077-01 BIO-013077-01 是一种吡唑类的 TGF-β 抑制剂。 ≥98%
PL13457 Ziftomenib Ziftomenib (KO-539) 是一种具有口服活性的 menin-MLL 相互作用的抑制剂,具有抗肿瘤活性 (WO2017161028A1, compound 151)。 ≥99%
PL12594 Octocrylene Octocrylene 是一种有机紫外线 (UV) 过滤器,主要吸收 UVB 辐射和较短的 UVA 波长。Octocrylene 具有用于各种化妆品中的潜力,可以在防晒产品中提供适当的防晒系数,或保护化妆品配方免受紫外线辐射。 ≥98.0%
PL07319 Azemiglitazone Azemiglitazone (MSDC-0602) 是一种 PPARγ 保留的噻唑烷二酮类药物 (TZD),与线粒体丙酮酸载体 (MPC) 相互作用并抑制其活性,有用于 2 型糖尿病研究的潜能,且降低 pparγ 介导的副作用的风险。 ≥97%
PL11100 EIDD-2749 EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 的复制。EIDD-2749 还表现出抗 HCV 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 的活性。EIDD-2749 是一种很有潜力的 COVID-19 口服治疗候选剂,也适用于其他 RNA 病毒的研究。 ≥99%
PL02974 hDHODH-IN-4 hDHODH-IN-4 是一种有效的人二氢硼酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂,人重组 DHODH 的pIC50 为 7.8。hDHODH-IN-4 抑制麻疹病毒复制,pMIC50 为 8.8。 ≥99%
PL07880 JI051 JI051 是一种 Hes1-PHB2 相互作用稳定剂,能够与癌症相关蛋白伴侣 prohibitin 2 (PHB2) 相互作用,通过抑制 Notch 下游效应基因 Hes1 来诱导细胞周期停滞。具有抗肿瘤作用。 ≥98.0%