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PL05002 CRAC intermediate 2 CRAC intermediate 2是摘自专利WO 2013059666A1中用于CRAC系列抑制剂合成的中间体。 ≥99%
PL08492 FEN1-IN-4 FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。 ≥98%
PL02314 BRD0705 BRD0705 是一种有效的,具有旁系选择性和口服活性的 GSK3α 抑制剂,IC50 为 66 nM,Kd 为 4.8 μM。 BRD0705 与 GSK3β (IC50 为 515 nM) 相比,对 GSK3α 的选择性更高 (8 倍)。BRD0705 可用于急性髓细胞性白血病的研究。 ≥99%
PL08755 Upamostat Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药,是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 ≥98.0%
PL09699 Balipodect Balipodect (TAK-063) 是PDE10A高效选择性抑制剂,口服活性,对PDE10A IC50 值为0.3nM,对其他PDEs无抑制作用。 ≥98%
PL11176 ML188 ML188,一种探针,也是一种选择性非共价 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂, IC50 为 1.5 μM。具有抗病毒活性。 ≥98%
PL03468 Glyco-Obeticholic acid Glyco-obeticholic acid 是牛磺酸的活性代谢物。Obeticholic Acid 是一种口服生物可利用的法尼样X受体 (FXR) 激动剂。 ≥98%
PL07058 JNJ-10229570 JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂,可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生,其抑制 125I-NDP-α-MSH 和人类细胞中 MC1R 和 MC5R 结合的 IC50 值分别为 270 nM 和 200 nM。 ≥98.0%
PL08553 Trofinetide Trofinetide (NNZ-2566) 是内源性 N 末端三肽甘氨酸-脯氨酸-谷氨酸 (GPE) 的合成类似物,已经显示在脑损伤的动物模型中具有神经保护作用。 ≥99%
PL13124 Glyco-diosgenin Glyco-diosgenin 是一种合成的表面活性剂和去污剂,用于从膜中提取蛋白质以进行结构和功能研究,以及对膜蛋白质进行单粒子冷冻电子显微镜 (cryoEM) 研究。 ≥98%