| PC72038 |
依鲁替尼杂质09对照品(free base)
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≥95% |
| PC18103 |
[Medlife]AEM1
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NRF2抑制剂AEM1是癌细胞中NRF2转录活性的特异性小分子抑制剂,对一组>100种激酶(包括PI3K,AKT和PKC的同种型)没有活性;广泛降低NRF2控制基因的表达(HMOX1,GPX2),使A549细胞对各种化学治疗剂敏感,并在体外和体内抑制A549细胞的生长。 |
≥98% |
| PL01128 |
Hypidone hydrochloride
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Hypidone hydrochloride (YL0919) 是一种口服活性抗抑郁剂,具有双重活性,是一种高选择性的 5-HT uptake 阻滞剂和有效的 5-HT1A receptor 激动剂 (Ki=0.19 nM)。Hypidone hydrochloride 对大鼠大脑皮层突触体和 HEK293 细胞摄取 [3H]-5-HT 有抑制作用,IC50s 分别为 1.78 nM 和 1.93 nM。Hypidone hydrochloride 在动物模型中表现出明显的抗抑郁作用,对抑郁症的研究具有重要意义。 |
≥99% |
| PL06751 |
BMS-986278
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BMS-986278 是一种有效和具有口服活性的血磷脂酸受体 1 (LPA1) 拮抗剂,对人和小鼠 LPA1 的 Kb 值分别为 6.9 nM 和 4.0 nM。BMS-986278 可用于研究肺纤维化疾病。 |
≥99% |
| PL09420 |
Nav1.7 inhibitor
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Nav1.7 inhibitor (compound II) 是一种磺酰胺,有效的 Nav1.7 抑制剂。Nav1.7 inhibitor 具有用于多种疾病的潜力,尤其是疼痛。 |
≥99% |
| PC82042 |
替硝唑
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HPLC≥98% |
| PC77132 |
萝巴新; 阿吗碱
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≥98% |
| PC83142 |
Tellimagrandin II
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HPLC≥98% |
| PL02045 |
cFMS Receptor Inhibitor IV
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cFMS Receptor Inhibitor IV (Compound 42) 是一种有效的 cFMS 抑制剂,IC50 为 0.017 μM。 |
≥99% |
| PL13326 |
Pranlukast hemihydrate
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Pranlukast hemihydrate (ONO-1078 hemihydrate) 是一种高效的竞争性的选择性 leukotriene 拮抗剂。Pranlukast 抑制 [3H]LTE4,[3H]LTD4 和 [3H]LTC4 与肺膜结合,Ki 分别为 0.63±0.11,0.99±0.19 和 5640±680 nM。 |
≥99% |