PL08912 |
Venadaparib
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Venadaparib (IDX-1197) 是一种有效、选择性和具有口服活性的 PARP 抑制剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。Venadaparib 对 PARP-5 不敏感。Venadaparib 可防止 DNA 单链断裂 (SSB) 的修复,可用于实体瘤研究。 |
≥98% |
PL09114 |
Sibutramine hydrochloride
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Sibutramine hydrochloride 是一种新型的 5-HT (serotonin) 和去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (SNRI)。Sibutramine 抑制电压门控 K+ 通道 KV4.3,IC50 为 17.3 μM。 |
≥98.0% |
PL09214 |
Pericyazine
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Pericyazine (Propericiazine) 是第一代抗精神病药物,被用作短期管理严重焦虑状态和精神病的辅助药物。Pericyazine (Propericiazine) 是一种选择性的 D2 多巴胺受体 (D2-dopamine receptor) 拮抗剂。Pericyazine 具有肾上腺溶解、抗胆碱能和锥体外系作用。 |
≥99% |
PL07695 |
Nampt activator-1
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Nampt activator-1 (compound 1) 是一种有效的烟酰胺磷酸基转移酶 (NAMPT) 激活剂,其 EC50 为 3.3-3.7 μM。 |
≥98% |
PL09928 |
Nicorandil-d4
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Nicorandil-d4 是 Nicorandil 的氘代物。Nicorandil (SG-75) 是有效的钾通道 (potassium channel) 激活剂,靶向血管核苷二磷酸依赖性 K+ 通道和心脏 ATP 敏感 K+ 通道 (KATP)。Nicorandil 是一种烟酰胺酯,具有血管舒张和心脏保护作用,并具有用于心绞痛和缺血性心脏病的潜力。 |
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PL02227 |
AES-135
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AES-135 是一种基于羟肟酸的泛 HDAC 抑制剂,可延长胰腺癌原位小鼠模型的存活时间。AES-135 抑制 HDAC3、HDAC6、HDAC8 和 HDAC11,IC50 范围为190-1100 nM。 |
≥98% |
PL07305 |
Thiabendazole-d4
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Thiabendazole-d4 是 Thiabendazole 氘代物。Thiabendazole 是一种防腐剂、抗真菌剂和抗寄生虫剂。 |
≥98% |
PL09972 |
VU0134992 hydrochloride
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VU0134992 hydrochloride 是第一个亚型偏好的,具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂,IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 hydrochloride 在 -120 mV 时,对同分 Kir4.1 比 Kir4.1/5.1 共分通道 (IC50=9 μM) 高出 9 倍的选择性。 |
≥98% |
PL07907 |
2′,3′-Di-O-acetylguanosine
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2′,3′-Di-O-acetylguanosine 是一个核苷类似物。 |
≥99% |
PL09023 |
Ponatinib hydrochloride
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Ponatinib (AP24534) hydrochloride 是 ponatinib 的盐酸盐。Ponatinib 是一种有效的,具有口服活性的多靶点激酶抑制剂,抑制 Abl,PDGFRα,VEGFR2,FGFR1 和 Src 的 IC50 分别为 0.37 nM、1.1 nM、1.5 nM、2.2 nM 和 5.4 nM。 |
≥99% |