| PC60431 |
Pinostrobin
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Pinostrobin 是一种黄酮类化合物,可在许多植物中发现,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 是一种有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。Pinostrobin 是一种黄酮类化合物,可在许多植物中发现,并具有抗氧化,抗炎,抗癌和神经保护的特性。 Pinostrobin 是一种有效的 PCSK9 抑制剂,可抑制 PCSK9 的催化活性。Pinostrobin 是一种有前景的胆固醇调节和脂质管理剂。 |
≥99% |
| PL10749 |
Ac-FLTD-CMK
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Ac-FLTD-CMK 是消皮素 D (GSDMD) 衍生的抑制剂,是炎症性 caspases 的特异性抑制剂。Ac-FLTD-CMK 对 caspases-1 (IC50 为 46.7 nM),caspases-4 (IC50 为 1.49 μM),caspases-5 (IC50 为 329 nM) 和 caspases-11 均有效,但对凋亡相关的 caspase-3 无效。 |
≥99% |
| PC54725 |
ABT-869
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Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC50s 分别为 4、3、66、4 nM。Linifanib 具有显著的抗肿瘤活性。Linifanib 对无关 RTKs、可溶性酪氨酸激酶或丝氨酸/苏氨酸激酶的活性要低得多。Linifanib 是一种特异的 miR-10b 抑制剂,阻断 miR-10b 的生物合成。 |
≥95% |
| PC57690 |
S-
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S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。S-(+)-Marmesin 是一种天然的香豆素,具有 COX-2/5-LOX 双重抑制作用。 |
≥99% |
| PL01786 |
Tolebrutinib
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Tolebrutinib (SAR442168) 是一种有效的,选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的布鲁顿氏酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂,在 Ramos B 细胞和 HMC 小胶质细胞中的 IC50 值分别为 0.4 和 0.7 nM。Tolebrutinib 对中枢神经系统免疫具有功效。Tolebrutinib 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。 |
≥98% |
| PC66300 |
L-Allothreonine
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L-Allothreonine (H-allo-Thr-OH) 是一种内源性代谢产物。 |
≥98.0% |
| PL08573 |
EN460
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EN460 是一种选择性内质网氧化 1 (ERO1) 抑制剂。EN460 以 IC50 为 1.9 μM 与 ERO1α 的还原活性形式选择性相互作用,并防止其再氧化。 |
≥99% |
| PC78107 |
小堆心菊素C
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≥98% |
| PC58960 |
Phellodendrine
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Phellodendrine 是一种异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。Phellodendrine 通过调节 AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。Phellodendrine 具有良好的抗氧化,抗炎作用。Phellodendrine 是一种异喹啉生物碱,是黄柏皮层中的重要特征成分之一。Phellodendrine 通过调节 AKT/NF-κB 途径抵抗 AAPH 诱导的氧化应激。Phellodendrine 具有良好的抗氧化,抗炎作用。 |
98% |
| PC58773 |
Bisdemethoxycucurmin
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Bisdemethoxycucurmin (Curcumin III) 是一种姜黄素,具有抗氧化和抗炎活性。 |
≥98% |