PL01525 |
Ketanserin tartrate
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Ketanserin (R41468) tartrate 是一种选择性的 5-HT2 receptor 拮抗剂。Ketanserin tartrate 也抑制 hERG 电流 (IhERG),IC50 为 0.11 μM,这种作用具有浓度依赖性。 |
≥99% |
PL04892 |
AVE3085
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AVE3085 是一种有效的 nitric oxide synthase 增强剂,常用于心血管疾病的研究。 |
≥99% |
PL06007 |
Girentuximab
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Girentuximab (G250) 是一种嵌合单克隆抗体,可与碳酸酐酶 IX (CAIX) 结合,碳酸酐酶 IX 是一种在透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 中广泛表达的细胞表面糖蛋白。 |
≥99% |
PL13174 |
NGI-1
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NGI-1 (ML414) 是一种有效的寡糖基转移酶 (OST) 抑制剂,直接靶向和阻断 OST 催化亚基 STT3A 和 STT3B 的功能。NGI-1 是一种细胞渗透性抑制剂,可有效降低病毒感染性而不影响细胞活力。 |
≥99% |
PL13414 |
UMB298
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UMB298 是一种有效的选择性 CBP/P300 溴域抑制剂。 |
≥99% |
PL07891 |
Dmt-2'-f-dc(ac) amidite
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Dmt-2'-f-dc(ac) amidite (2'-F-Ac-dC Phosphoramidite) 是一种亚磷酰胺单体,可用于环嘌呤二核苷酸的制备。 |
≥99% |
PL01220 |
Bamaquimast
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Bamaquimast (F 10126; L 0042) 是一种有效的抗哮喘药。 |
≥98% |
PL14206 |
HKOCl-4m
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HKOCl-4m 是一种选择性的靶向线粒体的基于 Rhodol 的荧光探针,用于监测线粒体次氯酸 (HOCl)。 |
≥98% |
PL09975 |
Ropivacaine
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Ropivacaine 是一种有效的钠通道 (sodium channel) 阻断剂。Ropivacaine 通过可逆地抑制钠离子内流 (sodium ion influx) 从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P (双孔钾通道) TREK-1 的抑制剂,在 COS-7 细胞膜上的 IC50 值为 402.7 μM。Ropivacaine 用于神经性疼痛的缓解的相关研究。 |
≥99% |
PL05812 |
WKYMVM-NH2 TFA
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WKYMVM-NH2 TFA 是有效的 N-甲酰肽受体 FPR1 和 FPRL1/2 的激动剂,同时可以激活一些白细胞效应功能,如趋化性、激活补体受体-3 及 NADPH 氧化酶。 |
≥98% |