PL06131 |
Bidisomide
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Bidisomide (SC40230) 是一种 I 类抗心律失常剂。 |
≥99% |
PL01240 |
GENZ-882706
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GENZ-882706是从专利WO 2017015267A1中提取的有效的集落刺激因子-1受体 (CSF-1R) 抑制剂。 |
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PL09865 |
CREBtide
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CREBtide 是一种合成的含 13 个氨基酸的肽,作为一种 PKA 底物。 |
≥98% |
PL03936 |
WSB1 Degrader 1
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WSB1 Degrader 1 是一种有效的具有口服活性的 WSB1 (WD repeat and SOCS box-containing 1) 降解剂。WSB1 Degrader 1 具有抗癌转移作用。 |
≥99% |
PL03691 |
SAR502250
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SAR502250 是一种有效的,选择性的,ATP竞争性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 GSK3 抑制剂,对人 GSK-3β 的 IC50 值为 12 nM。SAR502250 显示出抗抑郁样活性。SAR502250 可用于研究阿尔茨海默症 (AD)。 |
≥99% |
PL09035 |
TG 100572 Hydrochloride
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TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂,抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1,VEGFR2,FGFR1,FGFR2,PDGFRβ,Fgr,Fyn,Hck,Lck,Lyn,Src,Yes 的 IC50 值分别为2,7,2,16,13,5,0.5,6,0.1,0.4,1,0.2 nM。 |
≥99% |
PL14834 |
TCS 2314
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TCS 2314 (compound 3) 是一种具有口服活性、选择性的极迟抗原 4 (VLA-4, α4β1, CD49d/CD29) 拮抗剂,其 IC50 为 4.4 nM。 |
≥99.0% |
PL01831 |
Estrogen receptor modulator 1
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Estrogen receptor modulator 1 (compound 18) 是一种口服活性选择性雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂 (SERM),pIC50 为 0.46。Estrogen receptor modulator 1 诱导 Tamoxifen 耐药、激素非依赖性异种移植瘤的消退。 |
≥99% |
PL03098 |
NHPI-PEG4-C2-Pfp ester
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NHPI-PEG4-C2-Pfp ester 可用作抗体偶联药物 (ADC) 的 linker。 |
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PL03471 |
Tretazicar
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Tretazicar (CB 1954) 是一种抗肿瘤前药,对 Walker 256 大鼠肿瘤细胞系具有很高的效力和选择性。Tretazicar 酶促活化后生成双功能试剂,该试剂可以形成 DNA-DNA 链间交联。大鼠细胞中的 Tretazicar 涉及通过酶 NAD(P)H:醌氧化还原酶1 (NQO1) 将其 4-硝基还原为 4-羟基胺。 |
≥99% |