PL14352 |
Phenanthrene-d10
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Phenanthrene-d10 是 Phenanthrene 的氘代物。Phenanthrene 是一种多环芳烃 (PAH),经常被用作监测 PAH 污染基质的指标。Phenanthrene 可以诱导氧化应激和炎症。 |
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PL01486 |
Remdesivir-d5
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Remdesivir-d5 是 Remdesivir 氘代物。Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物,具有抗病毒活性,在 HAE 细胞中,对 SARS-CoV 和 MERS-CoV 的 EC50 值为 74 nM,在延迟脑肿瘤细胞中,对鼠肝炎病毒的 EC50 值为 30 nM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。 |
≥99% |
PL04382 |
Glyburide-d11
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Glyburide-d11 是 Glibenclamide 的氘代物。Glibenclamide (Glyburide) 是一种具有口服活性的 ATP 敏感的 K+ 通道 (KATP) 抑制剂,可用于糖尿病和肥胖的研究。Glibenclamide 抑制 P-glycoprotein。Glibenclamide 直接结合并阻断KATP 的 SUR1 亚基并抑制囊性纤维化跨膜传导调节蛋白 (CFTR)。Glibenclamid 通过诱导膜离子通透性干扰线粒体生物能。Glibenclamid 可诱导自噬。 |
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PL06304 |
Fmoc-Cys(4-MeBzl)-OH
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Fmoc-Cys(4-MeBzl)-OH 是一种半胱氨酸衍生物。 |
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PL02937 |
FD-IN-1
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FD-IN-1 (Compound 12) 是一种有效的,具有口服活性的补体因子 D (FD) 抑制剂,IC50 为 12 nM。补体因子 D 是一种高特异性的 S1 丝氨酸蛋白酶,在先天免疫系统的替代补体途径中起着重要作用。FD-IN-1 还抑制因子 XIa (FXIa) 和类胰蛋白酶 β2,IC50 分别为 7.7 和 6.5 μM。 |
≥99% |
PL04832 |
Endoxifen E-isomer hydrochloride
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Endoxifen E-isomer hydrochloride (E-Endoxifen hydrochloride) 是 Endoxifen 的 E-异构体,是 Endoxifen Z-isomer 原料中主要的杂质。Endoxifen E-isomer hydrochloride 具有抗雌激素作用。 |
≥98% |
PL08453 |
Irosustat
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Irosustat 是一种有效的类固醇硫酸酯酶 (steroid sulfatase) 抑制剂,IC50 值为 8 nM,具有抗乳腺癌的活性。 |
≥99% |
PL07479 |
Iproniazid
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Iproniazid 是非选择性的,不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 具有抗抑郁活性。 |
≥99% |
PL01311 |
(Rac)-BMS-816336
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(Rac)-BMS-816336 (Compound 6n) 是 BMS-816336 的外消旋体。(Rac)-BMS-816336 是一种有效的人和小鼠 11β-羟类固醇脱氢酶 1 型 (11β-HSD1) 抑制剂,其 IC50 分别为 10 nM 和 68 nM,并具有良好的代谢稳定性 。 |
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PL11369 |
Lu AE98134
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Lu AE98134 是电压门控钠通道 (voltage-gated sodium channels) 的激活剂,作为 Nav1.1 通道的部分选择性激活剂。Lu AE98134 也可以增加 Nav1.2 和 Nav1.5 通道的活性,但对 Nav1.4、Nav1.6 和 Nav1.7 通道活性无明显影响。Lu AE98134 可用于分析 Nav1.1 通道在各种中枢神经系统疾病中的病理生理功能,如精神分裂症等。 |
≥98% |