| PL05462 |
Labetalol hydrochloride
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Labetalol (AH-5158) hydrochloride 是一种混合的 α/β 肾上腺素能拮抗剂,用于高血压的相关研究。 |
≥99% |
| PL04295 |
BI‑3231
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BI 3231 是一种有效和选择性的羟基类固醇 17ß-脱氢酶 13 HSD17B13 抑制剂,对 hHSD17B13 和 mHSD17B13 的 IC50 值分别为 1 和 13 nM。BI 3231 具有研究非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和其他肝脏疾病的潜力。 |
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| PC61279 |
Clofoctol
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Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究,仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌,具有抗病毒活性。Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究,仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌,具有抗病毒活性。 |
10mM*1mLinDMSO |
| PL10878 |
MRTX1133
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MRTX1133 是一种非共价、强效和选择性 KRAS G12D 抑制剂。MRTX1133 以最佳方式填充开关 II 口袋,并延伸三个取代基以与蛋白质良好地相互作用,对 KRAS G12D 的 KD 为 0.2 pM。MRTX1133 阻止 SOS1 催化的核苷酸交换和/或KRAS G12D/GTP/RAF1 复合物的形成,从而抑制突变体 KRAS 依赖性信号转导。MRTX1133 选择性抑制 KRAS G12D 突变体肿瘤细胞,但不抑制 KRAS 野生型细胞。MRTX1133 在细胞实验中具有一位数纳摩尔活性,在含有 KRAS G12D 突变的肿瘤模型中具有显著的体内疗效。 |
≥99% |
| PC57515 |
Phenylacetylglutamine
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Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。Phenylacetylglutamine 是一种结肠微生物代谢物,源于氨基酸发酵。 |
≥97% |
| PL04312 |
N6022
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N6022 是一种有效的,选择性的,可逆的 S-Nitrosoglutathione reductase (GSNOR) 抑制剂,IC50 值为 8 nM。 |
≥99% |
| PC62135 |
3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid)
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3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。3-(2,4-Dihydroxyphenyl)propanoic acid (DPPacid) 是一种有效的竞争性酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂,可抑制 L-Tyrosine 和 DL-DOPA,IC50 和 Ki 值分别为 3.02 μM 和 11.5 μM。 |
≥97% |
| PL13452 |
CBP/p300-IN-1
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CBP/p300-IN-1 是 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。 |
≥99% |
| PC60346 |
Isovitexin
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Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性;Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似,能够抑制 NF-κB 的活化。Isovitexin 是从西番莲、大麻和棕榈得到的黄酮类物质,具有抗氧化、抗炎的活性;Isovitexin 作用与 JNK1/2 的抑制剂类似,能够抑制 NF-κB 的活化。 |
≥99% |
| PL07813 |
AP-1/NF-κB activation inhibitor 1
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AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 是一种有效的 AP-1 和 NF-κB 介导的转录激活抑制剂(IC50=1 μM),不阻断 β-actin 启动子驱动的基础转录。AP-1/NF-κB activation inhibitor 1 对受刺激细胞产生IL-2和IL-8水平有相似的抑制作用。 |
≥99% |