| PL03175 |
N-(5-Hydroxypentyl)maleimide
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N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC),例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。 |
≥99% |
| PL05105 |
H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride
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H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride 是一种赖氨酸衍生物。 |
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| PL03236 |
FGFR4-IN-5
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FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂,IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性,可用于肝癌研究。 |
≥98% |
| PL01394 |
Monomethyl fumarate-d3
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Monomethyl fumarate-d3 是 Monomethyl fumarate 的氘代化合物。Monomethyl fumarate 是富马酸二甲酯的主要代谢物。 |
≥98% |
| PL07948 |
Gemcitabine elaidate
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Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL03034 |
CCK-B Receptor Antagonist 2
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CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。 |
≥98% |
| PL06118 |
Tromantadine hydrochloride
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Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。 |
≥98% |
| PL04200 |
MC-VA-PABC-MMAE
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MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
≥99% |
| PL06911 |
KT185
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KT185 是口服有效的、能透过血脑屏障的ABHD6 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.21 nM。 |
≥99.0% |
| PL11367 |
AM-2099
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AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效,选择性的抑制剂,对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。 |
≥98% |