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货号	产品名	描述	纯度
PL04944	Danirixin	Danirixin 是选择性，可逆的 CXCR2 拮抗剂。抑制 CXCL8的 IC50 值为 12.5 nM。	≥98%
PL03513	CM10	CM10 是一种有效的，选择性乙醛脱氢酶 1A (ALDH1A) 家族抑制剂，对于 ALDH1A1，ALDH1A2 和 ALDH1A3 的 IC50 分别为 1700、740 和 640 nM。CM10 对 ALDH 家族其他成员没有抑制作用。CM10 可以调节新陈代谢并具有抗癌活性。	≥98%
PL11451	SPHINX	SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。	≥99%
PL12373	Genz-644282	Genz-644282 是一种非喜树碱类拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，可用于癌症研究。	≥99%
PL07534	NMS-P715	NMS-P715 是一种选择性的，ATP 竞争性的 MPS1 抑制剂，IC50 值为 182 nM。	≥99%
PL10696	AC-55541	AC-55541是高选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 激动剂 (pEC50=6.7)，在其他 PAR 亚型或 30 种参与伤害感受和炎症的受体中没有活性。AC-55541 在 PI 水解测定和 Ca²⁺ 动态测定中的 pEC50 值为 5.9 和 6.6，并且在体内表现出伤害感受器活性。	≥99%
PL02614	Supinoxin	Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。	≥99%
PL10948	CL097	CL097 是一种有效的 TLR7 和 TLR8 激动剂，可在巨噬细胞中诱导促炎细胞因子。CL097 诱导 NADPH 氧化酶启动活性，导致 fMLF 刺激的 ROS 产生增加。	≥99%
PL14286	Sertindole	Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A、5-HT2C、dopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。	≥99%
PL13456	SGC-SMARCA-BRDVIII	SGC-SMARCA-BRDVIII 是一种有效和选择性的 SMARCA2/4 和 PB1(5) 抑制剂，Kd 值分别为 35 nM，36 nM 和 13 nM。SGC-SMARCA-BRDVIII 还抑制 PB1(2) 和 PB1(3)，Kd 值分别为 3.7 和 2.0 μM。SGC-SMARCA-BRDVIII 可以阻断 3T3-L1 鼠成纤维细胞的脂肪生成。	≥99%