| PL07638 |
(+)-Sparteine sulfate pentahydrate
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(+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 是神经节阻断剂。 (+)-sparteine (sulfate pentahydrate) 竞争性阻断神经元中烟碱乙酰胆碱受体。 |
≥98.0% |
| PL03898 |
Acid-PEG2-SS-PEG2-acid
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Acid-PEG2-SS-PEG2-acid 是一种可降解 (cleavable) 的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC)。 |
≥95% |
| PL09182 |
Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1
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Prolyl Endopeptidase Inhibitor 1 (Boc-Pro-prolinal) 是一种有效的脯氨酸内肽酶 (PEP; PE) 抑制剂,Ki 值为 15 nM。Prolyl endopeptidase-IN-1 具有抗遗忘作用。 |
≥97.0% |
| PL10542 |
Bis-propargyl-PEG2
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Bis-propargyl-PEG2 是一种 PROTAC linker,属于 PEG类,可以用于合成 PROTAC。Bis-propargyl-PEG2 被用于合成去甲万古霉素。 |
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| PL14739 |
[Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA
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[Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。 |
≥99% |
| PL07637 |
BNC375
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BNC375 是一种有效的,具有口服活性的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂,EC50 为 1.9 μM。BNC375 具有良好的 CNS 药物特性和临床候选潜力。 |
≥99% |
| PL01925 |
H4R antagonist 1
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H4R antagonist 1 是一种有效的高选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂,IC50 为 27 nM。H4R antagonist 1 对组胺受体的其他亚型 H1R,H2R 和 H3R 没有任何明显的结合亲和力。 |
≥98% |
| PL07662 |
ABT-418 hydrochloride
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ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 nAChRs 激动剂,具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道,可用于阿尔茨海默病的研究。 |
≥99% |
| PL03320 |
Lenalidomide-C5-amido-Boc
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Lenalidomide-C5-amido-Boc 是一种基于 Lenalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-amido-Boc 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。 |
≥95% |
| PL12366 |
Intoplicine
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Intoplicine (RP 60475),一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物,是一种DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合,从而增加线性 DNA 的长度。 |
≥98% |