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货号	产品名	描述	纯度
PL06758	L-threo Lysosphingomyelin (d18:1)	L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (L-threo-Sphingosylphosphorylcholine) 是一种内源性生物活性鞘脂。L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) 是一种有效的 S1P 受体激动剂，对于hS1P1、hS1P3、hS1P2 的 EC50 分别为 19.3、131.8 和 313.3 nM。	≥98.0%
PL01674	WHI-P258	WHI-P258 是一种喹唑啉化合物，结合到 JAK3 的活性位点，Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会影响凝血酶诱导的血小板聚集。	≥99%
PL08107	Orexin 2 Receptor Agonist	Orexin 2 Receptor Agonist是有效的选择性OX2R激动剂, EC50为23 nM。	≥99%
PL14583	Famoxadone	Famoxadone (DPX-JE874) 属于抗多种真菌的杀菌剂 (fungicide)，并广泛用于不同农作物的病虫害综合防治策略中。	≥98%
PL04499	Senexin A	Senexin A是CDK8的抑制剂，IC50值为280 nM。	≥99%
PL02017	MIK665	MIK665 (S-64315) ，源于 S63845，是一种髓系细胞白血病序列1 (MCL1) 抑制剂，对 MCL1 的 IC50 为 1.81 nM。	≥99%
PL04050	SN-011	SN-011 是一种有效和选择性的 STING 抑制剂，抑制 STING 信号传导的 IC50 值为 76 nM。SN-011 与环状二核苷酸 (CDN) 竞争 STING 二聚体的结合口袋，从而阻断 CDN 结合和 STING 激活。SN-011 可用于 STING 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。	≥99%
PL05759	Z-FA-FMK	Z-FA-FMK ((1S)-Z-FA-FMK) 是一种有效的组织蛋白酶 B 和 L 抑制剂。Z-FA-FMK 通过选择性合成类维生素 a 相关分子 (RRMs) 阻断 DEVDase 活性、DNA 片段化和磷脂酰丝氨酸外化的诱导。Z-FA-FMK 抑制细胞凋亡 (apoptosis)。Z-FA-FMK 可抑制 caspase 活性，并选择性抑制重组效应蛋白 caspase 2、-3、-6 和 -7。Z-FA-FMK 是一种病毒抑制剂。Z-FA-FMK 抑制呼肠孤病毒在易感宿主中的复制。	≥98%
PL04685	IDO-IN-3	IDO-IN-3 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，IC50 为 290 nM。	≥98%
PL12326	Poseltinib	Poseltinib 是一种具有口服活性，选择性，不可逆的小分子Bruton酪氨酸激酶 (BTK) 抑制剂，IC50 为 1.95 nM，对 BMX，TEC 和 TXK 的选择性作用分别是 0.3，2.3 和 2.4 倍。Poseltinib可共价结合 BTK 的活性位点 (半胱氨酸 481 残基)，同时有效抑制 B 细胞受体 (BCR)，Fc受体 (FcR)，Toll样受体 (TLR) 介导的信号传导。	≥98%