| PL07948 |
Gemcitabine elaidate
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Gemcitabine elaidate (CP-4126) 是 Gemcitabine 的亲脂性前药。Gemcitabine elaidate 通过酯酶转化为 Gemcitabine 以被磷酸化。Gemcitabine elaidate 具有抗肿瘤活性。 |
≥99% |
| PL03034 |
CCK-B Receptor Antagonist 2
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CCK-B Receptor Antagonist 2,化合物 15b,是有效的口服活性 Gastrin/CCK-B 拮抗剂,IC50 值为 0.43 nM。 CCK-B Receptor Antagonist 2 还抑制 Gastrin/CCK-A 活性,IC50 为 1.82 μM。 |
≥98% |
| PL06118 |
Tromantadine hydrochloride
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Tromantadine hydrochloride,Amantadine 衍生物,具有抗疱疹活性,可抑制单纯疱疹病毒1型 (HSV-1) 和 HSV-2 的复制。 |
≥98% |
| PL04200 |
MC-VA-PABC-MMAE
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MC-VA-PABC-MMAE 是抗体偶联药物 ADC 的一部分。MC-VA-PABC-MMAE 由 ADC linker (peptide MC-VA-PABC) 和强效微管蛋白聚合抑制剂 MMAE (HY-15162) 偶联而成。 |
≥99% |
| PL06911 |
KT185
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KT185 是口服有效的、能透过血脑屏障的ABHD6 的选择性抑制剂,其在 Neuro2A 细胞中测得的 IC50 值为0.21 nM。 |
≥99.0% |
| PL11367 |
AM-2099
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AM-2099是电压门控钠通道Nav1.7的有效,选择性的抑制剂,对人类Nav1.7的IC50值为0.16 μM。 |
≥98% |
| PL05794 |
EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5)
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EGF Receptor Substrate 2 (Phospho-Tyr5) 是一种活性肽,它来源于表皮生长因子受体自身磷酸化位点 (酪氨酸992)。 |
≥99% |
| PL05978 |
Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride
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Suc-Ile-Glu(γ-pip)-Gly-Arg-pNA hydrochloride 是Xa因子的特异性显色底物。 |
≥98% |
| PL02290 |
Cyprodinil
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Cyprodinil 是一种苯胺嘧啶广谱杀菌剂,可抑制植物病原真菌蛋氨酸的生物合成。Cyprodinil 抑制 B. cinerea,P. herpotrichoides,H. oryzae 的菌丝体细胞在无氨基酸的培养基上生长,IC50s 分别为 0.44,4.8,0.03 µM。在没有 AR 激动剂 DHT 的情况下,Cyprodinil 充当雄激素受体 (AR) 激动剂 (EC50=1.91 µM),并抑制 DHT (IC50=15.1 µM)。 |
≥99% |
| PL04922 |
Zopolrestat
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Zopolrestat (CP73850) 是一种有效的、具有口服活性的醛糖还原酶 (aldose reductase) 抑制剂,其IC50 为3.1 nM。Zopolrestat 用于糖尿病并发症的研究。 |
≥99% |