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PL14739 [Sar1, Ile8]-Angiotensin II TFA [Sar1, Ile8]-Angiotensin II (TFA) 是一种多肽,在血管平滑肌细胞中有多种作用,包括正常动脉的收缩,培养的细胞或病变血管的肥大或增生等。 ≥99%
PL07637 BNC375 BNC375 是一种有效的,具有口服活性的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂,EC50 为 1.9 μM。BNC375 具有良好的 CNS 药物特性和临床候选潜力。 ≥99%
PL01925 H4R antagonist 1 H4R antagonist 1 是一种有效的高选择性组胺 H4 受体 (H4R) 拮抗剂,IC50 为 27 nM。H4R antagonist 1 对组胺受体的其他亚型 H1R,H2R 和 H3R 没有任何明显的结合亲和力。 ≥98%
PL07662 ABT-418 hydrochloride ABT-418 hydrochloride 是一种高效、选择性的 nAChRs 激动剂,具有增强认知和抗焦虑的作用。ABT-418 hydrochloride 激活胆碱能通道,可用于阿尔茨海默病的研究。 ≥99%
PL03320 Lenalidomide-C5-amido-Boc Lenalidomide-C5-amido-Boc 是一种基于 Lenalidomide 的,可募集 CRBN 蛋白的 Cereblon 配体。Lenalidomide-C5-amido-Boc 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 PROTAC 分子。 ≥95%
PL12366 Intoplicine Intoplicine (RP 60475),一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物,是一种DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合,从而增加线性 DNA 的长度。 ≥98%
PL03175 N-(5-Hydroxypentyl)maleimide N-(5-Hydroxypentyl)maleimide 是一种不可降解 (non-cleavable) 的 ADC linker,可用于合成抗体偶联药物 (ADC),例如 Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc (HY-130812)。 ≥99%
PL05105 H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride H-Lys(Boc)-OMe hydrochloride 是一种赖氨酸衍生物。
PL03236 FGFR4-IN-5 FGFR4-IN-5 是一种有效的选择性共价 FGFR4 抑制剂,IC50 为 6.5 nM。FGFR4-IN-5 具有较强的抗肿瘤活性,可用于肝癌研究。 ≥98%
PL01394 Monomethyl fumarate-d3 Monomethyl fumarate-d3 是 Monomethyl fumarate 的氘代化合物。Monomethyl fumarate 是富马酸二甲酯的主要代谢物。 ≥98%