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PL09179 4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 是一种 Brocresine 的代谢产物,也是一种组氨酸脱羧酶 (HDC) 抑制剂,对大鼠胎儿和大鼠胃 HDC 的 IC50 均为 1 mM。4-Bromo-3-hydroxybenzoic acid 还可以在体外抑制猪肾脏和大鼠胃粘膜中的芳香族 L-氨基酸脱羧酶 (aromatic-L-amino acid decarboxylase),两种酶的 IC50 均为 1 mM。 ≥98%
PL09178 (S)-Trolox (S)-Trolox 是维生素 E 的类似物,其中的植酸基链被羧基取代。(S)-Trolox 经常用作研究结构特征的模型化合物,以及作为评估抗氧化剂活性的标准。(S)-Trolox 具有有效而特定的神经保护和抗氧化作用。 ≥99%
PL09170 TTBK1-IN-2 TTBK1-IN-2 (compound 29) 是一种有效的 Tau-Tubulin 激酶 (TTBK1) 抑制剂,IC50 分别为 0.24 和 4.22 µM。TTBK1-IN-2 在体内显示出良好的脑穿透性,并且不仅能够降低细胞培养物中的 TDP-43 磷酸化,还能够降低转基因 TDP-43 小鼠脊髓中的 TDP-43 磷酸化。 ≥99%
PL09167 GR 103691 GR 103691 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂,Ki 值为 0.4 nM。GR 103691 对人多巴胺 D3 的选择性超过 D4 和 D1 的 100 倍以上。 ≥99%
PL09166 PACAP (1-27), human, ovine, rat TFA PACAP (1-27), human, ovine, rat TFA (PACAP 1-27 TFA) 是 PACAP-38 的 N-末端片段,是一种有效的 PACAP 受体拮抗剂,对大鼠 PAC1,大鼠 VPAC1 和人 VPAC2 的 IC50 值分别为 3 nM,2 nM 和 5 nM。 ≥98%
PL09163 Flumexadol Flumexadol 是一种选择性和亲和力的 5-HT2C 受体激动剂,对于 Flumexadol 的 (+)-对映体,Ki 为 25 nM,选择性是 5-HT2A 受体的 40 倍。Flumexadol 是一种具有口服活性,可用于缓解疼痛的研究的化合物。 ≥98%
PL09158 Donitriptan Donitriptan 是一种有效的高亲和力 5-HT1B/1D 受体激动剂,pKi 分别为 9.4 和 9.3。 ≥98%
PL09154 Xanthine amine congener hydrochloride Xanthine amine congener (XAC) hydrochloride 是一种非选择性腺苷受体拮抗剂,在小鼠中可诱发惊厥。 ≥98%
PL09153 Dehydroaripiprazole Dehydroaripiprazole (OPC-14857) 是 Aripiprazole 的活性代谢产物。Aripiprazole 是一种抗精神病药,被 CYP3A4 和 CYP2D6 代谢,主要形成 Dehydroaripiprazole。Dehydroaripiprazole 具有与 Aripiprazole 同等的抗精神病活性。 ≥99%
PL09152 Rolziracetam Rolziracetam 是racetam家族的一种益智药物,可有效改善老鼠和猴子的有效记忆。 ≥99%