您当前的位置:
货号 产品名 描述 纯度
PL09227 AV-105 AV-105 是一种 Florbetapir (18F)-放射性标记的 slyrylpyridine 磺酸酯前体。AV-105 可以合成 18F-放射性标记的化合物。18F-放射性标记的化合物可用于大脑神经退行性疾病的正电子发射断层扫描 (PET) 成像。 ≥98%
PL09226 SW-100 SW-100 是一种有效的组蛋白脱乙酰基酶 6 (HDAC6) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM,相对于其他 HDAC 酶,对 HDAC6 的选择性至少高 1000倍。SW-100 显著提高了跨越血脑屏障的能力。 ≥99%
PL09225 Spiperone Spiperone 是一种有效的 dopamine D2、血清素 5-HT1A 和血清素 5-HT2A 对手。Spiperone 是一种广泛使用的药理学工具。Spiperone 具有研究神经系统疾病的潜力。 ≥95.0%
PL09222 Sultopride hydrochloride Sultopride hydrochloride (LIN-1418 hydrochloride) 是多巴胺 D2 受体的选择性拮抗剂。 ≥99%
PL09211 CP 376395 CP 376395是有效和选择性的 CRF1 受体拮抗剂。 ≥99%
PL09207 BPN-15477 BPN-15477 是一种有效的 SMC (剪接调节剂化合物),可恢复 ELP1 (延长蛋白复合物 1) 外显子 20 的正确剪接。BPN-15477 纠正了 ELP1 转录本的剪接,显著提高了包括大脑在内的所有组织的体内功能蛋白水平。BPN-15477 可用于额颞痴呆的研究。 ≥99%
PL09203 α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 的竞争性抑制剂,可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化,可以用作交感神经系统研究工具。 ≥98.0%
PL09202 (+)-PD 128907 hydrochloride (+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂,其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7,0.84 nM,对D2 的Ki 值分别为179,770 nM。 ≥99%
PL09199 JNJ-18038683 JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂,HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pKi 值分别为 8.19,8.20。 ≥99%
PL09198 NCT-504 NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂,其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。 ≥98%