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货号	产品名	描述	纯度
PL09203	α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride	α-Methyltyrosine methyl ester hydrochloride 是酪氨酸羟化酶 (tyrosine hydroxylase) 的竞争性抑制剂，可以抑制酪氨酸向多巴胺的转化，可以用作交感神经系统研究工具。	≥98.0%
PL09202	(+)-PD 128907 hydrochloride	(+)-PD 128907 hydrochloride 是多巴胺D2/D3 受体的选择性激动剂，其在人类和大鼠中对D3 的 Ki 值分别为0.7，0.84 nM，对D2 的Ki 值分别为179，770 nM。	≥99%
PL09199	JNJ-18038683	JNJ-18038683 是 5-羟色胺受体 7 (5-HT7) 的拮抗剂，HEK293 细胞中检测出其对大鼠和人类 5-羟色胺受体 7 的 pKi 值分别为 8.19，8.20。	≥99%
PL09198	NCT-504	NCT-504 是选择性的脂质激酶 PIP4Kγ 变构抑制剂，其 IC50 值为 15.8 μM。NCT-504 具有用于亨廷顿氏症疾病研究的潜力。	≥98%
PL09197	EC23	EC23 (AGN 190205) 是稳定的合成类视黄醇类似物，可诱导神经元分化。	≥99.0%
PL09196	Eperisone hydrochloride	Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种抗痉挛试剂，用于肌肉僵硬和疼痛为特征的疾病的相关研究。它通过放松骨骼肌和血管平滑肌来起作用，例如减少肌张力，改善循环和抑制疼痛反射。Eperisone Hydrochloride ((±)-Eperisone hydrochloride) 是一种中枢作用的肌肉松弛剂，抑制疼痛反射通路，具有血管扩张作用。	≥99%
PL09193	Sarizotan	Sarizotan (EMD 128130) 是具有口服活性的 5-HT1A 受体和多巴胺受体的激动剂，其 IC50 值分别为 6.5 nM (rat 5-HT1A)、 0.1 nM (human 5-HT1A)、15.1 nM (rat D2)、17 nM (human D2)、6.8 nM (human D3) 和 2.4 nM (human D4.2)。	≥98%
PL09189	MuRF1-IN-1	MuRF1-IN-1 是一种 MuRF1 抑制剂，可减轻心脏恶病质中的骨骼肌萎缩和功能障碍。	≥98%
PL07753	[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA	[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 是一种特定的神经肽 Y Y1 受体激动剂。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 也激活 Y4，Y5。[Leu31,Pro34]-Neuropeptide Y(human,rat) TFA 可以增加麻醉大鼠的血压，也增加饮食摄入量。	≥99%
PL09183	AHN 1-055 hydrochloride	AHN 1-055 hydrochloride 是一种多巴胺摄取抑制剂，IC50 值为 71 nM。AHN 1-055 hydrochloride 与多巴胺转运蛋白 (DAT) 具有高亲和力，可作为解决可卡因滥用问题的线索。	≥99%