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GR 103691

目录号: PL09167 纯度: ≥99%

GR 103691 是一种有效的选择性多巴胺 D3 受体拮抗剂，Ki 值为 0.4 nM。GR 103691 对人多巴胺 D3 的选择性超过 D4 和 D1 的 100 倍以上。

CAS No. :162408-66-4

商品编号	规格	价格	会员价
PL09167-5mg	5mg	¥1125.00	请登录
PL09167-10mg	10mg	¥1928.00	请登录
PL09167-25mg	25mg	¥4018.00	请登录
PL09167-50mg	50mg	¥6429.00	请登录
PL09167-100mg	100mg	¥10447.00	请登录
PL09167-200mg	200mg	询价	询价
PL09167-500mg	500mg	询价	询价
PL09167-10mM*1mLinDMSO	10mM*1mLinDMSO	¥1237.00	请登录

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中文名称	GR 103691
中文别名	4-乙酰基-n-[4-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪]丁基]-[1,1-联苯]-4-羧酰胺;4'-乙酰基-N-[4-[4-(2-甲氧基苯基)-1-哌嗪基]丁基]-[1,1'-联苯]-4-甲酰胺;N-2,4-二硝基苯-L-天冬酰胺
英文名称	GR 103691
英文别名	4'-Acetyl-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide;[1,1'-Biphenyl]-4-carboxamide, 4'-acetyl-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-;4-(4-acetylphenyl)-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butyl]benzamide;4'-ACETYL-N-[4-[4-(2-METHOXYPHENYL)-1-PIPERAZINYL]BUTYL]-[1,1'-BIPHENYL]-4-CARBOXAMIDE;GR 103691;Tocris-1109;4′-Acetyl-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-[1,1′-biphenyl]-4-carboxamide;4'-Acetyl-N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide;4'-acetyl-N-(4-(4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)butyl)-[1,1'-biphenyl]-4-carboxamide
Cas No.	162408-66-4
分子式	C₃₀H₃₅N₃O₃
分子量	485.62
包装储存	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
详情描述	GR 103691 是一种有效的选择性多巴胺 D₃ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.4 nM。GR 103691 对人多巴胺 D₃ 的选择性超过 D₄ 和 D₁ 的 100 倍以上。

产品详情	GR 103691 是一种有效的选择性多巴胺 D₃ 受体拮抗剂，K_i 值为 0.4 nM。GR 103691 对人多巴胺 D₃ 的选择性超过 D₄ 和 D₁ 的 100 倍以上。
生物活性	GR 103691 is a potent, selective dopamine D 3 receptor antagonist with a K i value of 0.4 nM. GR 103691 shows more than 100-fold selectivity for human dopamine human (h)D 3 over hD 4 and hD 1 sites.
性状	Solid
IC50 & Target[1][2]	Ki: 0.4 nM (Human dopamine D3 receptor)
体外研究(In Vitro)	GR 103691 shows marked affinity for serotonin1A (5-HT1A) receptors (Ki of 5.8 nM) and α-1 adrenoceptors (Ki of 12.6 nM). has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
运输条件	Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式	Powder -20°C 3 years；In solvent -80°C 6 months
参考文献	[1]. Audinot V, et al. A comparative in vitro and in vivo pharmacological characterization of the novel dopamine D3 receptor antagonists (+)-S 14297, nafadotride, GR 103,691 and U 99194. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Oct;287(1):187-97.

溶解度数据	In Vitro: DMSO : 5 mg/mL (10.30 mM; ultrasonic and warming and heat to 80°C)配制储备液

搜索质检报告(COA)

产品使用指南

Data Sheet

[1]. Audinot V, et al. A comparative in vitro and in vivo pharmacological characterization of the novel dopamine D3 receptor antagonists (+)-S 14297, nafadotride, GR 103,691 and U 99194. J Pharmacol Exp Ther. 1998 Oct;287(1):187-97.

1：一般建议：溶解度为Medlife测试数据，可能与文献描述存在差异。这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。为了使其更好的溶解，请用37℃加热试管并在超声波水浴中震动片刻。不同批次产品溶解度各有差异，仅做参考，具体以实验方案为准。

2：储存条件：粉末-20°C一般情况可以保存3年，溶于溶剂-80°C一般情况可以保存1年。不同产品及不同批次产品可能存在差异，请细致阅读产品信息，并辅助参考相关文献描述。

GR 103691

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