| PL06084 |
Ifinatamab
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Ifinatamab 是一种单克隆免疫球蛋白 G1-kappa,抗人 B7 同源 3 蛋白 (Human B7-H3)。Ifinatamab 是一种糖型 α 免疫调节剂。 |
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| PL06079 |
Bezlotoxumab
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Bezlotoxumab 是一种针对 C. difficile 毒素 B 的人单克隆抗体。Bezlotoxumab 与 C. difficile 毒素 B 结合,可预防肠上皮损伤和结肠炎。 |
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| PL03115 |
RORγt Inverse agonist 6
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RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 是 RORγt 的反向激动剂,可用于 Th17 驱动的自身免疫性疾病的研究。RORγt Inverse agonist 6 (compound 43) 通过刺激IL-23 来抑制IL-17A的表达。 |
≥98% |
| PL01975 |
Kv3 modulator 1
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Kv3 modulator 1 是一种 Kv3 电压门控钾通道调节剂,详细信息请参考专利文献 WO2018020263A1 中的化合物 X。Kv3 modulator 1 有潜力用于炎性疼痛的研究。 |
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| PL01768 |
Obafistat
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Obafistat 是一种有效的醛酮还原酶 AKR1C3 抑制剂,对人 AKR1C3 的 IC50 值为 1.2 nM。 |
≥99% |
| PL05523 |
Imipramine-d6
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Imipramine-d6 是 Imipramine hydrochloride 的氘代物。Imipramine 是一种具有口服活性的叔胺类三环抗抑郁药。Imipramine 是一种具有抗肿瘤活性的 Fascin1 抑制剂。Imipramine 也抑制 5-羟色胺转运体 (serotonin transporter),其 IC50 值为 32 nM。Imipramine 刺激 U-87MG 胶质瘤细胞自噬(autophagy),诱导 HL-60 细胞凋亡(apoptosis)。Imipramine 具有神经保护和免疫调节作用。 |
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| PL04697 |
Cetirizine-d8
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Cetirizine-d8 是Cetirizine 的氘代物。Cetirizine 是羟嗪的羧化代谢物,是第二代抗组胺药。Cetirizine 是一种特异的、口服有效的、H1 受体 的长效拮抗剂。Cetirizine 标记抗过敏特性,抑制过敏反应期间嗜酸性粒细胞趋化。 |
≥98% |
| PL02159 |
(αR,8aS)-GSK1614343
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(αR,8aS)-GSK1614343 (compound 18a, d2) 是环化胃促生长素拮抗剂,pIC50 值为 8.4. (αR,8aS)-GSK1614343 对 hGHSR1a 具有竞争性拮抗作用,平均 pKb 值为 8.06。 |
≥99% |
| PL05395 |
Dapsone-d8
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Dapsone-d8 是一种 Dapsone 的氘代物。Dapsone 是一种具有口服活性和血脑透性的磺酰类抗生素 (antibiotic),具有抑菌、抗原虫、和抗炎活性。Dapsone 具有有效的抗麻风活性,抑制麻风杆菌细胞的叶酸合成 (folate synthesis)。Dapsone 可作为抗惊厥剂,也可用于皮肤病和胶质母细胞瘤的研究。 |
≥98% |
| PL05108 |
Acetaminophen-d7
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Acetaminophen-d7 是 Acetaminophen 的氘代物。Acetaminophen (Paracetamol) 是选择性环氧合酶-2 (COX-2) 的抑制剂,IC50 值为 25.8 μM。Acetaminophen 是一种有效的肝 N-乙酰转移酶 2 (NAT2) 抑制剂。Acetaminophen 是广泛使用的解热和止痛剂。 |
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