新产品-陌孚医药/Medlife

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货号	产品名	描述	纯度
PL02240	TP-064	TP-064 是一种有效的选择性蛋白精氨酸甲基转移酶 4 (PRMT4; CARM1) 抑制剂 (IC50 <10 nM)。TP-064 抑制 BAF155 (IC50 为 340 nM) 和 MED12 (IC50 为 43 nM) 的二甲基化。TP-064 对除 PRMT6 (IC50 为 1.3 μM) 外的其他家族成员无活性。TP-064 具有抗癌活性。	≥98%
PL09253	Lurasidone	Lurasidone (SM-13496) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂，IC50 值分别为 1.68 和 0.495 nM。 Lurasidone (SM-13496) 也是 5-HT1A 受体的部分激动剂，IC50 值为 6.75 nM。	≥99%
PL12872	Tazarotenic acid	Tazarotenic acid 是 Tazarotene 的代谢产物。Tazarotenic acid 与视黄酸受体 (RAR) 结合是类视黄醇作用的可能分子靶点。Tazarotenic acid 具有疣状角化不良的研究潜力。	≥99%
PL12628	Fertirelin	Fertirelin 是 GnRH 和 LH-RH 的类似物，可用于牛滤泡囊肿的研究。	≥99%
PL09195	PH-002	PH-002 是一种抑制载脂蛋白 (apo) E4 神经内分子相互作用的抑制剂，其 IC50 (FRET) 值为116 nM。	≥98%
PL01818	CPYPP	CPYPP 是一种 DOCK2-Rac1 相互作用的抑制剂。CPYPP 结合 DOCK2^DHR-2 结构域，并以剂量依赖性方式抑制 DOCK2^DHR-2 对 Rac1 的鸟嘌呤核苷酸交换因子活性，IC50 为 22.8 µM。CPYPP 还抑制 DOCK180 和 DOCK5，对 DOCK9 的抑制活性较少。	≥98%
PL01945	3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine	3'-Azido-3'-deoxy-5-fluorocytidine (Compound 12) 是一种胞苷衍生物。	≥99%
PL12776	Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide	Menaquinone 4-d7 2,3-Epoxide 是 Menaquinone 4 2,3-Epoxide 的氘代物。
PL04646	CH 5450	CH 5450 (Z-Ile-Glu-Pro-Phe-Ome) 是一种选择性的人心脏糜酶 chymase 短肽类抑制剂。CH-5450 抑制大鼠 MAB 弹性蛋白酶 2 对底物 Ang I 作用的 IC50值为 49 µM，对 N-succinyl-Ala-Ala-Pro-Phe-p-nitroanilide 抑制活性的 IC50 为 4.8 µM。	≥98%
PL02377	Ablukast	Ablukast (Ro 23-3544) 是一种特异性的白三烯受体拮抗剂。Ablukast 可有效减少 LTC4 和抗原诱导的支气管狭窄。Ablukast 是一种 LTD4 受体拮抗剂.	≥99%