| PL13060 |
N6-Ethyladenosine
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N6-Ethyladenosine 是一种腺苷衍生物,为腺苷受体 (Adenosine receptor) 激动剂,对 hA1AR 和 hA3AR 的 Ki 值分别为 4.9 和 4.7 nM。 |
≥99% |
| PL12771 |
Coumarin 7
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Coumarin 7 是香豆素激光染料,以糖苷的形式存在于植物中。 |
≥99% |
| PL13150 |
FIN56
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FIN56 是一种特异性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂。FIN56 通过诱导 GPX4 降解来诱导铁死亡。FIN56 还结合并激活角鲨烯合酶。 |
≥99% |
| PL01116 |
NOD-IN-1
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NOD-IN-1 是一种有效的核苷酸结合寡聚化结构域 (NOD) 样受体 NOD1 和 NOD2 的抑制剂,IC50 值分别为 5.74 μM 和 6.45 μM。 |
≥99% |
| PL09038 |
EN6
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EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂,其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP6V1A 修饰使 v-ATP 酶与 Rag 解偶联,导致 mTORC1 信号的抑制,增加溶酶体酸化,并激活自噬。EN6 还能以溶酶体依赖的方式清除 TDP-43 聚集物 (额颞叶痴呆的致病因子)。 |
≥99% |
| PL01820 |
A-770041
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A-770041 是选择性的、具有口服活性的 Src 家族 Lck 的抑制剂。A-770041 抑制 Lck,IC50 值为 147 nM 在 1 mM ATP 的存在下。A-770041 对 Lck 具有高于 Fyn 300 倍的选择性,Fyn 是另一个参与 T 细胞信号传递的 Src 家族激酶。A-770041 可用于急性排斥反应的研究。 |
≥99% |
| PL01629 |
LY2955303
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LY2955303 是一种有效且有选择性的视黄酸受体 γ (RARγ) 的拮抗剂,其 Ki 值为 1.09 nM。 |
≥99% |
| PL01911 |
BAY-218
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BAY-218 (AHR antagonist 1) 是一种芳烃受体 (AHR) 拮抗剂。 BAY-218 在 U87 胶质母细胞瘤细胞中具有 AHR 抑制活性,IC50 为 39.9 μM。BAY-218 可用于研究癌症或免疫反应失调的病症。 |
≥99% |
| PL01980 |
CU-CPT9b
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CU-CPT9b 是 TLR8 的特异性拮抗剂,其 IC50 值为 0.7 nM。CU-CPT9b 高亲和性结合 TLR8, Kd 值为 21 nM。 |
≥98% |